氢醌乳膏联合胶原贴敷料治疗烧伤后色素沉着的疗效观察.docVIP

氢醌乳膏联合胶原贴敷料治疗烧伤后色素沉着的疗效观察.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
氢醌乳膏联合胶原贴敷料治疗烧伤后色素沉着的疗效观察   [摘要] 目的 探讨氢醌乳膏联合胶原贴敷料治疗烧伤后色素沉着的疗效。方法 该院自2010年7月―2012年7月收治烧伤后色素沉着患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组各50例,治疗组患者给予氢醌乳膏联合胶原贴敷料治疗,对照组患者仅给予胶原贴敷料治疗,两组患者均进行8周的治疗,观察两组患者全身情况,统计两组患者临床治疗效果及不良反应。 结果 治疗组患者在用药2周总有效为40%,用药4周总有效为84%,用药6周总有效为90%,用药8周总有效为92%;对照组患者在用药2周总有效为20%,用药4周总有效为60%,用药6周总有效为72%,用药8周总有效为78%。结论 氢醌乳膏联合胶原贴敷料治疗烧伤后色素沉着疗效显著,值得推广应用。   [关键词] 氢醌乳膏;胶原贴敷料;烧伤;色素沉着;疗效;临床   [中图分类号] R644 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2013)04(c)-0134-02   烧伤创面愈合后伴随不同程度的色素沉着并发症出现。现代社会,人们对美的追求越来越高,烧伤过后的治疗要求不仅局限于治疗创伤及功能恢复,更在意体表尤其是面部的美观。面部烧伤后沉积色素,对患者的工作和生活带来了巨大的心理压力,怎样将有效、安全地烧伤部位的色素沉着消除,已成为治疗烧伤中亟待解决的重要问题。现选取2010年7月―2012年7月该院收治烧伤后色素沉着患者100例为研究对象,以探讨氢醌乳膏联合胶原贴敷料治疗色素沉着的疗效,为今后的烧伤临床治疗提供参考。   1 资料与方法   1.1 一般资料   该院收治烧伤后色素沉着患者100例,其中男77例,女23例,年龄为18~60岁,平均年龄为35.4岁。所有患者烧伤总面积均20%TBSA,均为创面愈合后遗留色素沉着患者,无烧伤并发症或慢性内脏疾病,且所有患者均知情并同意接受本组治疗,同时签署同意书。所有患者均除外:哺乳期或孕期患者;最近3个月内参与过其他试验者;已知对氢醌或胶原有过敏病史或近期有过敏或对多种药物有过敏史患者;肾功异常或为肝功正常值上限的2倍以上;有严重脑血管、心血管疾病或糖尿病、血液系统疾病、皮肤病、慢性肝肾疾病、恶性肿瘤、精神疾病、免疫系统疾病以及不能确切表达、无自知力等患者;最近3个月内使用其他美白产品或脱色制剂的患者;使用免疫抑制剂的患者。将100例患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。   1.2 方法   治疗组患者给予氢醌乳膏联合胶原贴敷料治疗,给予常规温水清洗色素沉着部位皮肤,擦干后给予2%氢醌乳膏于每天早上进行涂抹,而每天晚上则给予胶原贴敷料进行敷面,敷面时间30 min/次;对照组患者仅以胶原贴敷料治疗,采用常规温水清洁色素沉着部位皮肤,擦干后胶原贴敷料进行敷面30 min,每天于早晚各进行1次敷面。两组患者均进行8周的治疗,在治疗过程中不使用其他的美白产品及其他的脱色制剂。对两组患者的脉搏、体温及呼吸情况进行详细记录,每天记录1次。对患者的尿常规、血常规、肝功能、肾功能等分别在治疗前及治疗结束时进行1次检查,每天对治疗部位局部有无过敏反应、刺激、水疱、烧灼感、特殊的炎症反应、脱屑等情况进行观察。   1.3 疗效判定   痊愈:色素沉着完全或基本消退,95%以上的颜色变浅或消退;显效:75%~94%的色素沉着颜色变浅或消退;有效:50%~74%的色素沉着颜色变浅或消退;无效:50%以下的色素沉着颜色变浅或消退。痊愈加显效加有效为总有效。   1.4 统计方法   采用SPSS13.0统计学软件处理,计数资料进行χ2检验。   2 结果   两组患者治疗前后的生命体征、肝肾功能、血常规及尿常规等相比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组用药2周痊愈6例,显效6例,有效8例,无效30例,总有效率为40%;用药4周痊愈12例,显效13例,有效17例,无效8例,总有效率为84%;用药6周痊愈17例,显效15例,有效13例,无效5例,总有效率为90%;用药8周痊愈29例,显效9例,有效8例,无效4例,总有效率为92%。对照组用药2周痊愈2例,显效3例,有效5例,无效40例,总有效率为20%;用药4周痊愈6例,显效10例,有效14例,无效20例,总有效率为60%;用药6周痊愈8例,显效13例,有效15例,无效14例,总有效率为72%;用药8周痊愈10例,显效13例,有效16例,无效11例,总有效率为78%。两组患者相比较,治疗组临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),见表1。   治疗过程中仅轻微有不良反应发生,主要为轻度局部刺激,均在治疗1周内及敏感性皮肤发生,未经任何处理均自行消退。其中治疗组和对照组各出现例谷丙转氨酶轻度升高,

您可能关注的文档

文档评论(0)

ganpeid + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档