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- 2016-12-28 发布于广东
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6.4 芳酸及其酯类药物的分析 一、典型药物的分类及理化共性 本类药物多为固体,具有一定的熔点,除钠盐溶于水外,一般溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,难溶于水,但含有游离羧酸的药物均可溶于氢氧化钠溶液。 1.典型药物结构 2.主要理化性质 1. 溶解性: 均为固体,有一定溶点。除钠盐溶于水,其余不溶。 2. UV和IR光谱特性:分子结构中具有苯环,有UV和IR特征吸收。 3. 分解反应特性:苯甲酸钠分解为苯甲酸;丙磺舒分解为 SO2。 4. 酸性:苯甲酸、丙磺舒和甲芬那酸有游离的羧基 ,可用NaOH直接滴定测定其含量。 5. 苯甲酸盐的中性溶液与三氯化铁反应生成赭色沉淀。 1.水杨酸类 水杨酸的三氯化铁反应——在中性或弱酸性条件下,水杨酸与试液生成配位化合物,在中性时呈红色,弱酸性时呈紫色。 阿司匹林加热后也可与FeCl3试液反应呈紫堇色。 对氨基水杨酸钠加稀盐酸呈酸性后,与FeCl3试液反应呈紫堇色; 贝诺酯加氢氧化钠试液煮沸后,加盐酸呈微酸性后,与FeCl3试液反应呈紫堇色。 水杨酸酯的稀溶液和FeCl3试液反应呈紫色。 2.苯甲酸类 苯甲酸盐的中性溶液,与三氯化铁试液可生成碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀。 丙磺舒与NaOH成钠盐后,在pH 5.0~6.0中与FeCl3生成米黄色沉淀。 3.与羟胺、铁盐反应(其他芳酸类) 二)重氮化-偶合反应
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