LB81_早期解释.pptVIP

wangcl@sdu.edu.cn 铁电体的早期理论解释 钛酸钡的Slater理论 KDP 的Slater理论 Slater-Devonshire theory for BaTiO3 BaTiO3的稳定态是钙钛矿结构，120?C以下显示出铁电性。钙钛矿结构的化学分子式为ABO3，其中A代表二价或一价金属，B四价或五价金属；其结构特点是具有氧八面体结构，在氧八面体中央为半径较小的金属离子，而氧又被挤在半径较大的金属离子中间。 钙钛矿化合物大多数具有铁电性（如PbTiO3、KNbO3 和KTaO3等），可能与结构上的这些特点有关。 钙钛矿结构的铁电晶体其顺电—铁电相变都是属于位移相变，而是BaTiO3位移型铁电体的典型代表。 在BaTiO3晶体中，氧形成氧八面体，氧离子半径较小，氧的离子半径RO=1.32?。四价金属离子Ti4+位于氧八面体中心，RTi=0.64?。二价金属离子Ba2+位于氧八面体之间的间隙里，离子半径较大，RBa=1.43?。 在温度低于1460℃，高于120℃时，BaTiO3属于立方晶系m3m点群，不具有铁电性。温度降至120℃时，其结构转变为四方晶系4mm点群，c轴略有伸长，c/a≈1.01.自发极化沿c轴方向具有明显的铁电性质。 当温度降至0℃（±5℃）附近，晶格结构转变为正交晶系2mm点群，具有铁电性，自发极化沿原来立方晶胞的[011]方向。通常把正交