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- 2016-12-30 发布于天津
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* 苯酚的性质 东海县第二中学 肖剑 E-mail: dhezxj@163.com 认识苯酚 观察苯酚的色、态、味 1、纯净的苯酚是无色晶体,具有特殊的气味, 熔点40.9℃,暴露在空气中会因部分氧化而 显粉红色。 2、易溶于有机溶剂。室温时,在水中 溶解度是9.3g,当温度高于65 ℃ 时, 能与水混溶。 3、苯酚有毒,对皮肤有强烈的腐蚀性。 (使用时,要注意安全,不慎在皮肤 上沾到苯酚,则立即用酒精擦洗) 苯 酚 的 分 子 结 构 苯酚分子由苯基和羟基直接相连而成。 分子式:C6H6O 结构简式 认识苯酚 思考:哪几类有机物中含有羟基? 探究苯酚的性质 活动一 探究苯酚是否具有酸性 如何设计实验探究苯酚的酸性及其强弱? R—OH R—C—OH O 苯酚溶液中滴加紫色石蕊试剂,看是否变红 苯酚固体加入含有酚酞的NaOH溶液中,看红色是否变浅 苯酚浊液中滴加NaOH溶液,看是否变澄清 苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液,看是否变澄清,同时观察有无气体生成 ②浊液待用 结论 实验现象 实验方案 苯酚溶液3mL 石蕊试剂3 滴 苯酚固体 滴加饱和NaOH溶液 滴加饱和Na2CO3溶液 饱和NaOH溶液3 mL +3 滴酚酞试剂 一角匙苯酚固体 1、 3、 2、 石蕊试剂未变红 浊液澄清 浊液澄清,无气泡 红色溶液逐渐变浅 苯酚可能无酸性可能弱酸性 苯酚有酸性 苯酚酸性弱于碳酸强于碳酸氢根离子 苯酚有酸性 ①6mL水,加热溶解后,水浴冷却 浊液2mL 浊液2mL 实验结论: 酸性:H2CO3 > >HCO3— K=1.28×10-10 K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11 由于苯酚的酸性太弱,以至于不能使石蕊试剂变红。 苯酚具有弱酸性,俗称石炭酸。 完成下列反应方程式: 电离 Na2CO3 O H 如何从苯环分子的结构解释酚羟基具有酸性的原因? 苯基是吸电子基团 理论解释: 探究苯酚 活动二 探究苯酚与溴水发生取代反应还是加成反应 演示实验:在浓溴水中滴加苯酚 溶液并不断振荡 如何设计实验? +Br2 有机物 (加成反应) 有机物+HBr (取代反应) 探究苯酚 活动二 探究苯酚与溴水发生取代反应还是加成反应 如何设计实验? 2.用pH 试纸测定反应前后溶液的pH值 实验探究: 1. 测定反应前后溶液的导电性变化。 学生实验:把一条pH试纸分成三段,置于表面皿中。先分别测定溴水和苯酚溶液的pH值。在装有溴水的试管中逐滴加入苯酚溶液,生成白色沉淀后再测其pH值,并与反应前作比较。 演示实验 A × 演示实验 A × + 3HBr 苯酚与溴水发生取代反应 2,4,6-三溴苯酚 白色不溶于水 该实验非常灵敏,常用于苯酚的定性和定量测定 实验结论: + 3Br2 结论 反应速率 被取代的 氢原子数 反应条件 反应物 苯 苯酚 完成下列表格: 溴水与苯酚 液溴与纯苯 不用催化剂 Fe作催化剂 一次取代苯环 上三个氢原子 一次取代苯环上一个氢原子 瞬时完成 初始缓慢, 后加快 苯酚比苯更易发生取代反应 O H 羟基同样对苯基产生了影响,使苯环上酚羟基邻、对位的氢原子受到活化。 在苯酚分子中,苯基影响了与其相连的羟基,促使其羟基的氢原子比乙醇分子中羟基上的氢原子更易电离;而羟基则反过来影响了与其相连的苯基,使其苯基上邻、对位的氢原子更活泼,更容易被其他原子或原子团所取代,以上事实充分说明有机化合物分子中基团之间存在相互影响、相互制约。 总结 C C C C C C H O H H H H H 还想知道苯酚的显色反应吗? 请听下回分解! *
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