人教版高中生物伴性遗传.pptVIP

4、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （1）甲病属于 ，乙病属于 A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐陛遗传病 E．伴Y染色体遗传病 A D 下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （2）Ⅱ-5为纯合体的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自 。 （3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。 1/2 aaXBY Ⅱ-8 2/3 1/8 7/24 * 第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传 人教版必修2 有两个驼峰的骆驼 数字五十八，黄5红8 J.Dalton 1766--1844 色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 1.伴性遗传 位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式称为“伴性遗传”。 人的正常色觉和红绿色盲的基因型 性 别 女 男 基因型 表现型 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 2.人类红绿色盲症 女性的基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 男性的基因型 正 常 携带者 色 盲 正 常 色 盲 男女婚配方式 XBXB XBY x XBY XBXb x XBY XbXb x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ 男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 XB Xb Y ③ 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 ④ 男孩的色盲基因只能来自于母亲 ⑤ 女儿色盲父亲一定色盲 ⑥ ①男性发病率高于女性 伴X隐性遗传病特点： 男性患者 女性患者 X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY ②通常隔代遗传（交叉遗传） 伴X隐性遗传病特点： XbXb XbY XbXb XbY X隐解题突破点： 1、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。 2、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。 3、男患者的母亲和女儿至少为携带者。 3.抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 正常 正常 抗维生素D佝偻病患者 患者 这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型 女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样 男女6种婚配方式 XDXD XDY x 1. 2. 3. 5. 4. 6. XDXd XDY x XdXd XDY x XDXD XdY x XDXd XdY x XdXd XdY x 全患病 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 全正常 全患病 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23