* * 复 习 ?补充一:由电池反应设计电池 ?补充二:求电池反应的平衡常数lnK?=(nF/RT)E? 应用: 计算弱电解质电离常数和难溶电解质溶度积 ? 浓差电池 ?电池电动势测定的应用:电解质溶液平均活度系数??和标准电极电势EΘ的测定;pH值的测定 ?分解电压 ?极化和超(过)电势? 浓差极化 2. 电化学极化(活化极化)(electrochemical polarization) ?定义: 消除了浓差极化后,电极电势仍偏离平衡电极电势的现象。 ?成因:电极过程的动力学障碍。——电解反应过程中某一步骤迟缓造成。 ?示例:H+在阴极的放电。分为四步: ——扩散(本体的H+扩散至电极表面); ——放电(H+在阴极得到电子成为H原子); ——复合(两个H原子复合为一个H2); ——析出(H2分子结合在一起并离开阴极表面而逃逸)。 两种极化:迟缓放电理论和迟缓复合理论。 ?后果:(同浓差极化)使阳极电势更正,阴极电势更负: E阴,析 = E阴,平 - ?阴 ;E阳,析 = E阳,平 + ?阳 。 ——对原电池:使输出电压变低(少输出电能,但不利于腐蚀); ——对电解池:使分解电压变高(多耗电能)主要由于电极反应的本性决定,与外界条件基本无关,因此搅拌难以消除电化学极化。 V(外加) = E(理,分) + ?(阳) + ?(阴) +IR ? 影响超电势?的
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