第6章胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药.pptVIP

第一节 胆碱受体激动药 M 、N 胆碱受体激动剂 乙酰胆碱　Acetylcholine ( ACh ) 氨甲酰胆碱　Carbamylcholine M 胆碱受体激动剂 毛果云香碱（匹鲁卡品）Pilocarpine N 胆碱受体激动剂 （烟碱）Nicotine 一、M 、N 胆碱受体激动剂乙酰胆碱 [药理作用]：激动M、N胆碱受体，具体为： 1. M 样作用： （1）心率减慢，心收缩力减弱，血管扩张，血压下降 （2）增加唾液腺和支气管分泌，刺激肠道运动和分泌，加强泌尿道及支气管平滑肌的收缩 （3）眼瞳孔括约肌和睫状肌收缩 2. N样作用： (1) N1 受体激动－兴奋全部自主神经节； 兴奋肾上腺髓质嗜铬细胞，使 AD 释放增加，胃肠道平滑肌收缩，腺体分泌增加，心肌收缩力增加，血压上升 (2) N2 受体激动－骨骼肌收缩 3. 中枢作用： 外源性ACh不易通过血脑屏障，无明显中枢 作用 M胆碱受体激动剂 毛果芸香碱 [药理作用]: 直接激动M胆碱受体产生M样作用， 对眼作用强, 故主要作为眼科用药。 Treatment involves use of drugs to reduce aqueous production and/or to allow increased fluid outflow. Pilocarpine, an acetylcholine mimetic, is used to stretch the trabecular tissues to allow the aqueous humor to flow out through the canal of Schlem. Beta2 antagonists may be used for open angle glaucoma since these agents reduce the production of vitreous fluid. 2、腺体： 使腺体分泌增加，尤其是汗腺和唾液腺 3 、平滑肌： 激动消化道平滑肌的 M 受体，增加消化道平滑肌的收缩力和张力。也可激动呼吸道平滑肌的 M 受体，使气管收缩。 [临床用途] 1 青光眼： 毛果芸香碱是青光眼首选药物。 特点：作用快、温和、短暂，刺激性小，渗透性好。 2 缩瞳：与阿托品交替点眼，治疗虹膜炎。 [注意] 滴眼时压迫内眦，避免药液经鼻腔吸收，产生M样作用（出汗，唾液分泌等），可用阿托品对抗。收缩气管，哮喘患者慎用。 胆碱酯酶抑制剂通过抑制胆碱酯酶， 使突触间隙 ACh 增多， 产生 M 样作用和 N 样作用 1、易逆性胆碱酯酶抑制剂与 AChE 的结合呈可逆性，故作用较温和； 2、难逆性胆碱酯酶抑制剂，主要是有机磷酸酯类，与 AChE 以共价键结合，使酶难恢复活性，故作用强而持久，产生毒性作用。 一、易逆型胆碱酯酶抑制剂新斯的明　Neostigmine 可逆性抑制 AChE 因结构中含有季铵基团，故不易透过血脑屏障，也不易通过角膜，故对中枢和眼的作用很小。 主要作用于外周组织。 1、腺体分泌增加、支气管收缩、血压降低及瞳 孔收缩； 2、增加平滑肌张力 ① 对心血管、眼、腺体、支气管平滑肌作用 较弱； ② 对胃肠道、膀胱平滑肌，作用较强； ③ 对骨骼肌作用最强 1. 兴奋骨骼肌作用强，用于重症肌无力 重症肌无力是一种自身免疫性疾病，使神经肌肉接头的 N2 受体受到损害。新斯的明除抑制 AChE 外，还能直接激动 N2 受体，加强骨骼肌的收缩作用，改善肌无力。 [中毒的途径] 非职业性中毒：胃肠道（口服） 职业性中毒： 呼吸道（吸入） 皮肤吸收 粘膜吸收 [解救原则] 第三节 胆碱酯酶复活剂 是一类具有肟类结构（=NOH）的化合物，能使被有机磷酯类抑制的 AChE 恢复活性。 （一）中毒机制 1、与 AChE 共价结合, 生成难解离的磷酰化胆碱酯酶， 使 AChE 失去水解 ACh 能力 2、ACh 在突触间隙聚集，使 M 和 N 受体过度兴奋并产生中枢症状，并可在短时间内水解代谢成为更稳定的化合物，而形成“老化” 3、及时使用胆碱酯酶复活剂，使 AChE 在“老化” 之前就被活化恢复功能 二异丙基氟磷酸 中毒机理 有机磷 AchE AchE 磷酰化 Ach × 水解 ← 中毒 （二）中毒症状 轻度中毒: M 样作用症状（大汗淋漓、恶心呕吐、腹痛腹泻、瞳孔缩小） 中度中毒: M ＋ N 样作用症状（肌肉震颤、抽搐、呼吸麻痹） 重度中毒: M ＋ N＋中枢症状 （三）特异性解毒药 胆碱酯酶复活药：