学年人教版高中生物必修2课件:第5章第3节基因突变及其他变异章末整合.pptVIP

学年人教版高中生物必修2课件:第5章第3节基因突变及其他变异章末整合.ppt

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生物 生物 章末整合 网络构建 高考体验 网络构建 高考体验 1.(2015·新课标全国理综Ⅱ)下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是(   ) A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的 B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的 C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的 D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的 A 解析:人类猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病,A项正确。 B 3.(2014·浙江理综)除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体,且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。下列叙述正确的是(   ) A.突变体若为一条染色体的片段缺失所致,则该抗性基因一定为隐性基因 B.突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致,则再经诱变可恢复为敏感型 C.突变体若为基因突变所致,则再经诱变不可能恢复为敏感型 D.抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致,则该抗性基因一定不能编码肽链 A 解析:突变体若为一条染色体的片段缺失所致,说明接受辐射前的除草剂敏感型大豆为杂合体,经辐射处理后,显性基因所在片段丢失,表现为抗性突变体,则抗性基因一定为隐性基因,故A项正确。染色体结构变异(缺失),丢失大量基因,不具有可逆性,不可恢复,故B项错误。基因突变具有可逆性,故C错误。抗性性状得以表现,说明抗性基因可以指导蛋白质的合成,可以编码肽链,故D项错误。 4.(2013·重庆理综节选)某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均为正常。 (1)根据家族病史,该病的遗传方式是    ;母亲的基因型是    (用A、a表示)。? (2)检测发现,正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为 仅含前45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是    ,由此导致正常mRNA第    位密码子变为终止密码子。? (3)分子杂交技术可用于基因诊断,其基本过程是用标记的DNA单链探针与     进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因,对上述疾病进行产前基因诊断时,则需要     种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为 “…ACUUAG…”,则基因探针序列为    。? 解析: (1)父母正常,女儿患病,且儿子也正常,则该病一定是常染色体隐性遗传病且父母的基因型均是Aa。(2)由题意可知,该异常多肽链产生的根本原因是基因突变。因异常多肽链只有前45个氨基酸,所以推测mRNA第46位密码子变成了终止密码子。(3)分子杂交技术是用基因探针与目的基因(待测基因)进行杂交。因基因探针是用DNA单链制成的,所以对上述疾病进行产前基因诊断时,需要分别由两条单链制成两种基因探针。所以,当mRNA的碱基序列为ACUUAG时,基因探针的碱基序列为ACTTAG或TGAATC。 答案: (1)常染色体隐性遗传 Aa (2)基因突变 46 (3)目的基因(待测基因) 2 ACTTAG(TGAATC) 点击进入检测试题 谢谢观赏 Thanks! 生物 生物

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