- 2
- 0
- 约3.92千字
- 约 5页
- 2016-12-31 发布于未知
- 举报
高危药品管理制度
1.高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。主要包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒化药品、胰岛素制剂及地高辛等,具体品种见附录。
2.高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。
3.高危险药品存放药架应标识醒目,设置警示牌,提示药学人员注意,避免错误调配。病区药品在治疗室药柜内应固定摆放位置,有明显的提示标记,注明药品名称、浓度、含量等,提醒护士注意,避免错拿、错用。
4.高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。
5.高危险药品调配、发放、使用要实行双人复核,确保调配、发放、使用准确无误。
6.加强高危险药品的效期管理,保持先进先出、安全有效。
7.加强医、药、护人员的沟通,加强高危药品的不良反应监测,临床医护人员要及时观察、上报高危药品的可疑不良反应事件,药剂科要定期总结汇总,并将不良反应监测结果及时反馈给临床。
8.新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。
高危药品目录:
高浓度电解质制剂:10%氯化钾注射液,10%氯化钠注射液,25%硫酸镁注射液。
肌松药:维库溴铵,阿曲库铵,琥珀胆碱。
细胞毒化疗药品:环磷酰胺,异环磷酰胺,尼莫司汀,司莫司汀,甲氨喋呤,氟尿嘧啶,替加氟,氟脲苷,培美曲赛,氟达拉滨,阿糖胞苷,卡莫氟,羟基脲,吉西他滨,卡培他滨,博来霉素,丝裂霉素
原创力文档

文档评论(0)