32珠光体转变机理_材料科学_工程科技_专业资料.pptVIP

3.2奥氏体的共析分解 －珠光体转变机理 碳素钢中过冷奥氏体共析分解的反应式为： 1.珠光体形成的热力学 过冷奥氏体在临界点A1以下，将要发生过冷奥氏体的共析分解。由于分解温度较高，原子能够长程扩散（界面扩散），相变所需的自由能较小，因此，在较小的过冷度下就可以发生转变。 奥氏体分解为珠光体是自发的过程 钢中奥氏体共析分解为铁素体和渗碳体，通过实验测得共析钢奥氏体转变为珠光体的热焓，导出各个温度下的奥氏体与与珠光体的自由能之差，如图5-6所示。可见，自由能之差为负值时，过冷奥氏体分解为珠光体是自发的过程。 图3－6 不同钢种奥氏体与珠光体的自由能之差与温度的关系 图5-7 Fe-C合金在A1以下各相自由能变化 2．珠光体的形核 2.1关于领先相的各种提法： 1）、一般认为渗碳体和铁素体均可成为相变的领先相。 2）、过共析钢中通常以渗碳体为领先相，在亚共析钢中通常以铁素体为领先相。 3）、在共析钢中两相都可以成为领先相。 4）、过冷度小时，渗碳体是领先相；过冷度大时，铁素体是领先相。 这些提法混乱，既缺乏理论依据也缺乏试验依据,是不正确的。 共析共生,不存在“领先相” 1）.按照自组织理论，远离平衡态，出现随机涨落，奥氏体中必然出现贫碳区和富碳区，加上随机出现的结构涨落、能量涨落，在贫碳区建构铁素体，而在富碳区建构渗碳体或碳化物，二者是共析共生，非线性相互作用，互为因果。铁素体和渗碳体同步出现，组成一个珠光体的晶核。 2）.这种演化机制属于放大型的因果正反馈作用，它使微小的随机涨落经过连续的相互作用逐级增强，而使原系统（奥氏体A）瓦解，建构新的稳定结构P(F+Fe3C)晶核，然后长大。 因此，过冷奥氏体共析分解是同步形成铁素体和渗碳体的过程，不存在领先相。 当过冷奥氏体离开平衡态时（有过冷度ΔT），则在Ar1温度发生共析分解反应，具有共析成分的奥氏体分解为珠光体时，其共析反应式为： A→P(F+Fe3C) 珠光体（P）是过冷奥氏体共析分解的产物，由铁素体和渗碳体两相(F+Fe3C)构成，是一个整体，作为一个分解反应的产物是同时同步生成的，在时间上不是分阶段的。 T8（a）和T10钢（b）的等温转变动力学图 SEM ，T8钢550℃等温形成的一个珠光体团 SEM 35CrMo钢奥氏体晶界处形成珠光体晶核并长大 2.2.珠光体形核的地点 过冷奥氏体中的贫碳区和富碳区 按照科学技术哲学的自组织理论，系统远离平衡态，必然出现随机涨落。 过冷奥氏体在一定过冷度（ΔT）下，将出现贫碳区与富碳区的涨落。加上随机出现的结构涨落、能量涨落，一旦满足形核条件，则在贫碳区建构铁素体核坯的同时，在富碳区也建构渗碳体（或碳化物）的核坯，二者同时同步，共析共生，非线性相互作用，互为因果，共同建构一个珠光体的晶核(F+Fe3C)。 在奥氏体晶界上形核 按照固态相变的一般规律，奥氏体晶界上是珠光体优先形核的地点，因为奥氏体晶界能量高，碳原子偏聚多，原子排列不规则，这些地方的能量涨落、浓度涨落、结构涨落是形核的有利条件。 珠光体的晶核可以由一片铁素体和一片碳化物相间组成，也可能是几片铁素体和几片碳化物组成。只要大于其临界晶核尺寸，均可能长大为一个珠光体领域(称珠光体团)。 2.3珠光体临界晶核尺寸的推导和计算 珠光体晶核形成时引起的自由焓变化为： 临界晶核尺寸和形核功： 以往的珠光体形核及长大示意图，以渗碳体为领先相。 珠光体形核长大机制新示意图 珠光体核长大 渗碳体和铁素体的端向长大 以往认为： 珠光体晶核端向长大过程有赖于碳从铁素体前沿富碳奥氏体向渗碳体前沿贫碳奥氏体中扩散，于是失碳奥氏体发生晶格重构变为铁素体，增碳奥氏体则析出渗碳体，使渗碳体和铁素体实现端向长大，如下图。 新理论认为：珠光体长大是依靠界面扩散进行的 共析碳钢中珠光体的实测长大速度约为50μm/s。 但按体扩散计算所得的铁素体长大速度为0.16μm/s，渗碳体为0.064μm/s，远小于实测值。 因此，认为珠光体的长大主要通过界面扩散进行。 珠光体领域长大速度，与过冷度呈现非线性关系： 以往认为：珠光体长大是以界面非共格无序地长大。 1、实验结果已经表明珠光体中存在取向关系。 表明F/A ，C/A界面端刃部应具有半共格结构，才能有晶体学取向关系 。 2、实验结果还表明，晶粒界、孪晶界可使长大停止或改变单个珠光体片的长大方向，晶粒界往往阻碍珠光体领域的发展 。 因此可以得出结论：珠光体长大不是非共格的无序地进行界面推移的过程。 以往的观点应当修