滴定分析法概述.pptVIP

* 例 1 用Na2CO3做基准物标定HCl溶液的浓度 * 例2 用已知浓度的NaOH标准溶液测（标）定H2SO4溶液浓度 * 例3 酸性溶液中以KBrO3为基准物标定Na2S2O3溶液 * 二、被测物质量分数的计算 若被称取试样的质量为G，测得被测物的质量为m，则被测物在试样中的质量分数为x * 三、计算示例 例1:欲配制0.1000mol/L的Na2CO3标准溶液500mL，问应称取基准物Na2CO3多少克？ * 例2：有0.1035mol/LNaOH标准溶液500mL，欲使其浓度为0.1000mol/L，问需加水多少mL？ * 例3：测定工业纯碱中Na2CO3的含量，称取0.2475g试样，用0.2071mol/L的HCl标准溶液滴定，以甲基橙指示终点，用去HCl21.45mL。求纯碱中Na2CO3的百分含量。 * 例4：为标定HCl溶液浓度，称取硼沙（Na2B4O·10H2O）0.4710g,用HCl溶液滴定至化学计量点，消耗25.20mL.求 HCl溶液的浓度。 * 确定称量范围须考虑两个问题： （1）天平称量误差：分析天平绝对误差± 0.0001g，两次称量最大绝对误差为±0.0002g，为使测量时的相对误差在0.1%以下，根据 * （2）滴定剂的体积 滴定分析中，滴定管的读数有0.01mL的误差，一次滴定需要两次读数，可造成0.02mL的误差，为使测量相对误差小于0.1%，消耗体积须在20mL~40mL范围内，最好在30mL左右。 * 滴定分析法概述 * 概 述 一、过程特点和方法 １．专业述语 （１）标准溶液 已知准确浓度的试剂溶液（一般达到四位有效数字）。 * （２）滴定 用滴定管向待测溶液中滴加标准溶液的操作过程。 （３）化学计量点(stoichiometric point,sp) 滴加的标准溶液与待测组分恰好反应完全的“点”。 （４）滴定终点：(end point,ep) 指示剂变色，停止滴定的点。 * （５）滴定误差（终点误差） 滴定终点与化学计量点不符合所产生的误差。 （6）滴定分析法 滴定到终点后，根据标准溶液的浓度与所消耗的体积，按化学计量关系算出待测组分的含量的方法。 * 2．特点： （１）测定常量组分含量一般在１％以上； （２）准确度较高，相对误差不大于０.１％； （３）简便快速，可测定多种元素； （ 4 ）常作为标准方法使用。 * 第一节 滴定分析法的分类与滴定反应条件 1、酸碱滴定法 以质子传递反应为基础的一种分析法。 2、沉淀滴定法 以沉淀反应为基础的一种滴定分析法。 3、配位滴定法 以配位反应为基础的一种滴定分析法。 4、氧化还原滴定法 以氧化还原反应为基础的一种滴定分析法。 一、分类 * 二　滴定分析法对化学反应的要求和滴定方式 １．直接滴定的条件 （１）反应必须定量进行完全，通常达到９９.９％以上； （２）反应速度要快； （３）有确定计量点的简便方法； （４）共存物质不干扰反应，或有办法避免干扰。 * * ２．间接滴定方式 （１）返滴定法: （２）置换滴定法 （３）间接滴定法 例：配位滴定法测定铝。 例：氧化还原法测定钙。 * * * * 第二节 标准溶液 一　标准溶液和基准物质 １．基准物质 （１）定义：能用于直接配制或标定标准溶液的物质。 （ 2 ）条件： ①试剂的组成要与它的化学式完全相符。 ②纯度高，在９９.９％以上。 ③稳定 ④有大的摩尔质量: 为什么？ （可降低称量误差）。 * （3）常用的基准物质 ①酸碱滴定法： (KHC8H4O4 H2C2O4·2H2O)→NaOH ( Na2CO3 Na2B4O7·10H2O)→HCl ②络合滴定法：Cu Zn Pb CaCO3 MgO ZnO ③沉淀滴定法：NaCl 或KCl ④氧化还原滴定法：K2Cr2O7 As2O3 Na2C2O4 KBrO4 Cu Fe * * （4）试剂的纯度 化学纯（CP）,分析纯（AR）,优级纯（GR） 标志颜色分别为蓝，红，绿。 * 2.标准溶液的配制 直接配制法：直接用容量瓶配制，定容。 * 可直接配制标准溶液的物质应具备的条件： (1) 必须具备有足够的纯度 一般使用基准试剂或优级纯； (2)物质的组成应与化学式完全相等 应避免：（1）结晶水丢失； （2）吸湿性物质潮解； (3)稳定——见光不分解，不氧化 重铬酸钾可直接配制其标准溶液。 * 间接配制（步骤）： (1) 配制溶液 配制成近似所需浓度的溶液。 (2)标定 用基准物或另一种已知浓度的标准溶液来滴定。 (3)确定浓度 由基准物质量（或体积、浓度），计算确定之