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第五章 病毒的遗传分析   三种突变只有在带有无义抑制基因 的宿主中可产生后代   (二)、φX174噬菌体 （1）基因组的结构特点 DNA含有5386个核苷酸，编码总分子量为25万的11个蛋白质分子。Sanger发现存在着重叠基因。  (三)、 λ噬菌体 （1）λ噬菌体的基因组特点： 约有49000个核苷酸的线状DNA分子 许多功能相关的基因聚集在一起 结构基因及其编码蛋白质所作用的部位也处在邻接区域 从λ噬菌体颗粒中分离的DNA是双链线状分子， 具有12个核苷酸组成的互补的单链粘性末端。  （2）原噬菌体的插入与切除 插入 Int基因编码整合酶 噬菌体基因组上附着位点attp 细菌染色体上附着位点attB，位于细菌染色体上的gal和bio基因之间。 切除 在基因int和xis基因的作用下完成。 （3）λ噬菌体在遗传学中的应用 通过互补测验或重组测验可确定λdgal与λdbio品系中λ基因组缺失的范围。如λdgal噬菌体与一系列已知位点的sus突变噬菌体品系杂交，检测它们是否形成野生型重组体，如果λdgal品系中某个待测基因有缺陷，就不会形成野生型重组体。  λ噬菌体基因分为两类： 噬菌斑形成所必需的基因，在基因组中以大写字母表示 噬菌体斑形成非必需的基因，用小写字母或希腊字母表示  噬菌斑形成所必需的基因 1）A、W、B、C、D、E、F基因是头部形成必需基因 2）Z、U、V、G、T、H、M、L、K、I、J是尾部形成必需基因 3）O、P是噬菌体复制的必需基因 4）S、R是细菌细胞裂解及子代噬菌体释放的必需基因 5）N、Q是正调节基因，可促进噬菌斑的形成  噬菌斑形成非必需的基因 1）att为噬菌体附着区 2）int和xis为专一位置重组所必需 3）cⅠcⅡcⅢ为噬菌体进入溶源化所必需。 4）exo为核酸外切酶基因 5）red为重组基因。 两个T4噬菌体品系感染E.coli细胞，品系1的基因型是abc，品系2的基因型是a+b+c+。重组后获得如下表的数据。问：a、b和c是否连锁？如连锁确定其顺序和图距；（2）、计算并发系数，其数值代表的意义是什么？ 0.02 0.09 0.05 0.36 频率 a+bc+ a+b+c a+bc a+b+c+ 基因型 0.02 0.08 0.05 0.34 频率 ab+c abc+ ab+c+ abc 基因型 两个基因的噬菌体杂交后所测定的重组率如下： 1.5% bc+ × b+c 2.0% ac+ × a+c 3.0% ab+ × a+b (1). a、b、c 三个基因在连锁图上的次序如何？为什么它们之间的距离不是累加的？ (2). 假定三因子杂交，ab+c × a+bc+, 预期哪两种类型的重组子频率最低？ (3). 计算(2)所假定的三因子杂交中，各重组类型的频率？ （2）φX174噬菌体突变型在遗传学中的应用 互补实验: 两点测交: 三点测交: 第五章 病毒的遗传分析 * 4、缺失作图(掌握) 目的：判断不同突变型在染色体上的位置 规律：若与某种缺失不能重组则位于该缺失区域内 上节课主要内容回顾 1、基因概念的发展(了解) 2、重组测验(重点) 目的：判断不同突变位点之间的遗传距离 3、互补测验(重点) 目的：判断不同突变位点是否位于同一基因座 规律：互补则位于不同基因座 重要概念：顺式、反式 突变位点不在同一顺反子内 突变位点在同一顺反子内 反式测验 顺式测验 + + ? + 当顺式有功能，而反式没有功能时，突变位点突变位点在同一顺反子内；当顺式有功能，而反式也有功能时，突变位点突变位点在不同顺反子内。 病毒为单倍体，根据宿主细胞的不同将病毒分为：动物病毒、植物病毒和细菌病毒(噬菌体) 流感病毒 肝炎病毒 SARS病毒 噬菌体作为遗传分析材料的优越性 1、世代周期短,子代群体大; 2、遗传物质比较简单; 3、单倍体，便于研究基因突变; 4、突变体多; 一、噬菌体结构 1. 结构简单 　蛋白质外壳、核酸、某些碳水化合物、脂肪等。 2. 具有多样性 外壳的蛋白质种类、染色体类型和结构。 3. 根据噬菌体与宿主的关系，将噬菌体分为： 烈性噬菌体：感染宿主细胞后就进入裂解反应，使 宿主细胞裂解，如大肠杆菌T噬菌体系列。 温和噬菌体：感染宿主细胞后具有裂解和溶源两种 发育途径，如P1和λ噬菌体。 结构大同小异，外貌一般呈蝌蚪状 头部：双链DNA分子的染色体； 颈