遗传的基本规律 性别决定与伴性遗传.docVIP

【本章知识框架】 ? 【疑难精讲】 1．有关概念区别与联系 （1）自交、杂交、测交 ①自交：基因型相同的生物间相互交配。植物指自花授粉和同株异花授粉。②杂交：基因型不同的生物间相互交配，指的是不同品种间的交配。③测交：杂种子一代与隐性个体相交，用来测定F1的基因型。 （2）等位基因、相同基因和非等位基因 等位基因是指杂合体内，在一对同源染色体同一位置上，控制着相对性状的基因，如D与d；A与a。相同基因是指纯合体内，在一对同源染色体的同一位置上的两个相同基因，如D与D或d与d。但是，不论是等位基因，还是相同基因，在形成配子时，均要随着同源染色体的分开而分离，进入到不同的配子中。只不过具有一对等位基因的个体可形成两种不同类型的配子，自交后代出现性状分离，而具有一对相同基因的个体只形成一种配子，自交后代不发生性状分离。非等位基因是指存在于异源染色体（不同对的染色体）上或者同源染色体不同位置上的基因。 2．基因的分离定律的适用条件 （1）有性生殖生物的性状遗传。基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离，而同源染色体的分开是有性生殖生物产生生殖细胞时进行减数分裂特有的行为。 （2）真核生物的性状遗传。原核生物或非细胞结构生物不进行减数分裂，即不进行有性生殖。 （3）细胞核遗传，只有真核生物细胞核内的基因随染色体的规律性变化才呈现规律性变化。细胞质内遗传物质数目不稳定，遵循细胞质母系遗传规律。 （4）一对相对性状的遗传。两对或两对以上相对性状的遗传问题，分离定律不能直接解决，说明分离定律适用范围的局限性。 3．表现型和基因型与杂交中相对性状的对数 表现型是指生物个体表现出来的性状的类型；基因型是指与表现型有关的基因组成的类型，是肉眼看不到的，通常用各种符号来表示。表现型是基因型的表现形式，基因型是表现型的内在因素。表现型相同，基因型不一定相同，如DD和Dd两种基因型均表现为高茎。基因型相同，环境条件不同，表现型也不一定相同。即：表现型=基因型＋环境条件。杂交中包括的相对性状的对数与基因型和表现型的关系如下表。 杂交中包括的相对性状的对数 显性完全时子二代的表型数 子一代杂种形成的配子数 子二代的基因型数组合数 配子形成子二代的所有组合数 子二代性状分离比 1 2 2 3 4 （3：1）1 2 4 4 9 16 （3：1）2 3 8 8 27 64 （3：1）3 4 16 16 81 256 （3：1）4 n 2n 2n 3n 4n （3：1）n 4．自由组合定律的细胞学基础 自由组合定律主要说明位于不同对的同源染色体上的两对或多对等位基因，在等位基因发生分离的同时非等位基因自由组合，平均分配到配子中去。也就是说，一对等位基因与另一对等位基因的分离和组合是互不干扰、各自独立的。 在减数分裂的过程中，同源染色体的联会和同源染色体的分开，为基因的分离和自由组合规律提供了细胞学上的依据。例如：杂种中有两对位于不同对同源染色体上的基因，就能产生四种类型的数目均等的配子，这是因为带有这两对等位基因的两对同源染色体，在减数第一次分裂的中期，染色体的组合有两种可能性，并且这种组合是随机的（如下图），这样就会得到下列四种配子：AB，ab，Ab，aB，它们之间的比例是：1：1：1：1。 5．关于遗传系谱的分析 （1）比较人类遗传病 ? 与性别的关系 遗传特点 实例 常染色体显性遗传 男女患病机会均等 连续遗传 多指 常染色体隐性遗传 男女患病机会均等 隔代遗传 白化病 伴X染色体显性遗传 女性患者多于男性 连续遗传 抗维生素D佝偻病 伴X染色体隐性遗传 男性患者多于女性 隔代遗传 色盲、血友病 伴Y染色体遗传 只有男性患者 连续遗传 外耳道多毛症 ? （2）遗传系谱分析 遗传系谱分析题，历来是高考题中的热点内容。考查的知识点主要集中在以下几个方面：一是显性或隐性性状遗传的判定；二是常染色体或性染色体遗传的判定；三是亲子代表现型或基因型的确定；四是遗传病发生机率的分析及预测。 解这类遗传题必须掌握几种遗传病的主要特征：①由显性基因控制的遗传病，有连续遗传现象，一般代代发病。②由隐性基因控制的遗传病，有隔代遗传现象，一般双亲无病，后代有病。③由性染色体上基因控制的遗传病，男女患病的机会不等，有明显的性别差异特点。伴X染色体显性遗传病：女性多于男性。伴X染色体隐性遗传病：男性多于女性。伴Y染色体遗传病，只在男性中出现，有连续遗传现象。 解答这类题目主要分三步： ①确定致病基因的显、隐性：可根据a．双亲正常子代有病为隐性遗传；b．双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断。 ②确定致病基因在常或性染色体上：a．在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体隐性遗传；b．在显性遗传中，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患