选修5有机合成解析.docVIP

第3章 第4节 有机合成 一、选择题(每小题有1个或2个选项符合题意) 1．有机化合物分子中能引入卤素原子的反应是(　　) ①在空气中燃烧　②取代反应　③加成反应　④加聚反应 A．①②B．①②③C．②③ D．①②③④ 2．下列叙述错误的是(　　) A．用金属钠可区分乙醇和乙醚B．用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3－己烯 C．用水可区分苯和溴苯D．用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛 【解析】　乙醇中含有羟基，能与金属钠反应生成氢气，乙醚不能与钠反应，可用金属钠区分乙醇和乙醚，故A项正确；己烷不能与高锰酸钾酸性溶液反应，3－己烯能被高锰酸钾酸性溶液氧化而使高锰酸钾酸性溶液颜色褪去，所以可用高锰酸钾酸性溶液区分己烷和3－己烯，故B项正确；苯和溴苯均不能溶于水，但苯的密度比水小，溴苯的密度比水大，若水中加入苯，则苯在上层，若水中加入溴苯，则溴苯在下层，故可用水区分苯和溴苯，C项正确；甲酸甲酯和乙醛中均含有醛基，均可与新制的银氨溶液发生银镜反应，故不能用新制银氨溶液区分二者，D项错误。【答案】　D 3．某有机化合物X，经过下图变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯，则有机物X是(　　) A．C2H5OH B．C2H4C．CH3CHO D．CH3COOH 4．有机物，可发生的反应类型有(　　) ①取代　②加成　③消去　④水解　⑤酯化　⑥中和　⑦氧化　⑧加聚 A．①③⑤⑥ B．②④⑥⑧C．①②③⑤⑥ D．除④⑧外 5．以溴乙烷为原料制备1,2－二溴乙烷，下列方案中最合理的是(　　) A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2CH2CH2BrCH2Br B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br C．CH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH3CH2BrCH2Br D．CH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH2Br 6．A、B、C都是有机化合物，且有如下转化关系：ABC，A的相对分子质量比B大2，C的相对分子质量比B大16，C能与A反应生成酯(C4H8O2)，以下说法正确的是(　　) A．A是乙炔，B是乙烯B．A是乙烯，B是乙烷 C．A是乙醇，B是乙醛D．A是环己烷，B是苯 7．从原料和环境方面的要求看，绿色化学对生产中的化学反应提出了一个提高原子利用率的要求，即尽可能不采用那些对产品的化学组成来说没有必要的原料。现有下列3种合成苯酚的反应路线： 其中符合原子节约要求的生产过程是(　　) A．只有① B．只有②C．只有③ D．①②③ 8．已知卤代烃可以和钠发生反应，如溴乙烷与钠发生反应为2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是(　　) A．CH3Br B．CH3CH2CH2CH2Br C．CH2BrCH2Br D．CH3BrCH2CH2Br 【解析】　由信息可看出，此类反应是在金属钠的作用下，去掉溴原子后的烃基相连后得到有机物，故A、B中的卤代烃只能生在链状烃；而两分子CH2BrCH2Br可以形成环丁烷；一分子CH2BrCH2CH2Br只能生成环丙烷，两分子可以生成环己烷。 9．由环己醇制取己二酸己二酯，最简单的流程途径顺序正确的是(　　) ①取代反应　②加成反应　③氧化反应　④还原反应　⑤消去反应　⑥酯化反应　⑦中和反应　⑧缩聚反应 A．③②⑤⑥ B．⑤③④⑥C．⑤②③⑥ D．⑤③④⑦ 【解析】　该过程的流程为： A．2－甲基－1,3－丁二烯和2－丁炔B．1,3－戊二烯和2－丁炔 C．2,3－二甲基－1,3－戊二烯和乙炔D．2,3－二甲基－1,3－丁二烯和丙炔 【解析】　如果以虚线断裂可得起始原料；如果以虚线断裂可得起始原料，D选项符合，同样分析A选项也符合。 11．氯乙烯是合成高聚物聚氯乙烯的单体，工业制取氯乙烯需要以下反应：①乙炔与氯化氢反应生成氯乙烯；②高温煅烧石灰石；③电解饱和食盐水；④制取乙炔；⑤制取乙烯；⑥合成氯化氢；⑦制取水煤气；⑧制取盐酸；⑨制取电石。则制取氯乙烯的正确操作是(　　) A．③→⑧→①→④→⑨B．⑦→③→⑥→①→④→⑨→② C．②→⑨→④→③→⑥→①D．②→④→⑤→①→⑥→③ 【解析】电解饱和食盐水制得氯气和氢气，两者在一定条件下，生成氯化氢，高温锻烧石灰石制得氧化钙，氧化钙在电炉中与焦炭反应生成电石(碳化钙)，电石与水反应制得乙炔，乙炔与氯化氢反应制得氯乙烯。12．对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基， ，产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是(　　) A．甲苯XY对氨基苯甲酸 B．甲苯XY对氨基苯甲酸 C．甲苯XY对氨基苯甲酸 D．甲苯XY对氨基苯甲酸 【解析】　由甲苯制取产物时，需发生硝化反应引入硝基，再还原得到氨基，将甲基氧化才得到羧基；但氨基易被氧