抗恶性肿瘤药物的主要作用机制__培训课件.pptVIP

嵌入DNA干扰核酸合成的药物 表柔比星（表阿霉素） 本品为阿霉素的同分异构体，作用机制与阿霉素相似，效力与阿霉素相等或略强，毒副作用较阿霉素为轻。临床应用与阿霉素相同。 喜树碱（喜树素，CTP） 本品系喜树的种子或根皮中提取的一种生物碱，主要靠抑制DNA拓朴异构酶I，产生DNA断裂，使肿瘤细胞死亡。主要作用于S期。临床用于消化道肿瘤近期疗效好，但缓解期短。主要用于胃癌、肠癌、直肠癌、头颈部癌、膀胱癌、卵巢癌、、肺癌、以及急、慢性粒细胞白血病的治疗。不良反应主要为泌尿系统反应，多用到100-140mg时出现。 四、干扰蛋白质合成的药物 一、阻止原料供应的药物 二、干扰微管蛋白形成的药物 三、干扰核糖体功能的药物 干扰微管蛋白形成的药物 长春新碱（醛基长春碱VCR） 是从夹竹桃科植物长春花中提取的生物碱。 作用特点：通过与微管蛋白结合，阻止微管装配，影响纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止于M期，是M期细胞周期特异性药物。 临床应用：长春新碱主要用于治疗急性淋巴性白血病、霍齐金病和恶性淋巴瘤。单独使用对儿童急性淋巴性白血病的完全缓解率达50%，与泼尼松合用可达90%。 不良反应：神经毒性严重，为限制剂量的主要因素。 干扰微管蛋白形成的药物 紫杉醇（紫素，泰素） 本品为从短叶紫杉或红豆杉中提取分离的新的双萜烯成分。紫杉醇为具有重大突破的新一代肿瘤化疗药物。它是一种新型的抗