COP-04检验量测与测试设备控制程序..docVIP

文件编号：COP-04 检验量测与测试设备控制程序 版 　本：A 发行日期：2010/1/8 生效日期：2010/1/8 程 序 文 件 制 定 蔡兵 审 核 单飞 核 准 蔡维清 日 期 2010/1/8 日 期 2010/1/8 日 期 2010/1/8 修 订 记 录 版本 日期 修 定 内 容 修定 审核 核准 A 2010/1/8 初版发行 蔡兵 蔡维清 会　签　单　位 品管部 开发部 仓储 划片组 日 期 2010/1/8 日 期 2010/1/8 日 期 2010/1/8 日 期 2010/1/8 采购部 烤弯组 生产部 包装组 日 期 2010/1/8 日 期 2010/1/8 日 期 2010/1/8 日 期 2010/1/8 磨片组 日 期 日 期 日 期 日 期 制 定 审 核 核 准 日 期 2010/1/8 日 期 2010/1/8 日 期 2010/1/8 目的 本程序订立本公司对检查、测量及测试设备的控制、检查及校活动。 适用范围 本程序适用于本公司用作检查、测量及测试产品的仪器、测试硬及软职责 3.1品管部：负责界定本公司需检定之仪器，决定异常状况处理措施，并监察检定工作的有效性。 3.2 QE：负责确定所有仪器检定方法及管制实施，并编写检定记录存盘。 3.3相关部门：负责本部门所使用仪器的管理。 名词定义 4.1检定基检定基是本公司用作仪器测试的基仪器，这些基仪器需由外间实验室或机构 检定，并且能追溯到国家或国际公认的标 4.2测试硬件 测试硬件是指用作测试产品的量具。 4.3检测设备 本公司用作检查、测量及测试产品的仪器、测试硬及软统称为检测设备。 作业内容 5.1采购新测试仪器 5.1.1如各部门需要添置新量具或测试仪器，由有关员工向其部门主管或经理提出要求，经部门主管或主管确认后，根据《购控制程购要求。 5.1.2采购经批准并购入新测试仪器后，由QE外间实验室或机构检定，并且能追溯到国家或国际公认的标 5.2检查及校准测试仪器的基本程5.2.1由QE为测试仪器编上仪器编号。由品管部主管或其指定人员界定些测试仪器需要检定，并决定每件仪器的允收标需考虑的设备包括：新测试仪器及现有设备5.2.2 由QE按照有关测试要求建立检测设备总览表5.6为有关量具或测试设备进行标识。 5.2.3由QE决定所需检查基仪器，确定有关基仪器符合对测试仪器的精有关基仪器必须可追溯至国家或国际标，如并无有关标，则QE需编写检查基，记录有关校5.2.4 QE为检查的测试仪器编写《检测设备检定计划》，品管部主管审核批准。 5.2.7完成检定及校后，有关品管部员工负责根据本程5.6为测试仪器加上标识，以显示仪器状况5.2.8由QE审核有关记录。如发现现有检测设备的精准度误差不符合有关要求，则需按照检查程序中注明的反计进行适当纠正或通知仪器生产商，相应的不合格检查记录及纠正处理措施需品管部主管加签确认。QE需同时通知生产部门主管，检查及确定有关量具或测试仪器之前作出的产品测量的可靠性，由QE负责根据本程序7.5保存所有测试仪器检查记录及有关数据5.2.9根据新设备及现有测试仪器的检查合格记录，由QE负责更新量具及测试设备清单，并视仪器的具体情况为合格测试仪器建立操作指示，制定其使用、搬运、储存及防护程，以确保测试仪器的确性及适用性，及防止影响仪器的正确设定值。 5.2.10由品管部知会有关部门将合格的测试仪器取回于正式生产时为产品进行测量。 5.3检定基5.3.1 检定基需以“检定基”标贴识别，记录有关基的数据，并需定期送往外间实验室/机构作检定。 5.3.1.1品管部主管需确定有关实验室或机构的检定标追溯至国家或国际公认的标，并确定外间认可的实验室符合ISO/IEC Guide 255.3.2 QE需保存《检定基总览表》及监察每件检定基5.4.1品管部指定人员按《购控制程》进行服务购，安排将仪器送往外间实验室或机构作检定。 5.4.2实验室或机构的检定应可以追溯到国家或国际公认的标如果没有公认的标则必须将检定方法及基记录下来。 5.4.3查检定数据并决定仪器的适用性，审查结果需记录在《检测设备总览表5.5检定记录 5.5.1仪器外间检定后，需检测设备检定报告5.6检定状况的识别 5.6.1所有需要进行检定的测试仪器均需贴上适当标贴作识别，并记录有关测试日期及检定工作指示编号。