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生物必修二 第一章 1分离定律：在生物体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在的，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同配子中，随配子遗传给后代。【基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。】 2自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由结合。【基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。】 3孟德尔实验成功的原因: ①正确选用实验材料:豌豆（自花传粉且闭花受粉，自然状态下一般是纯种；具有易于区分的相对性状；便于人工传粉）②由一对相对性状到多对相对性状的研究③数学统计学方法对结果进行分析④假说—演绎法（观察分析→提出假说→演绎推理→实验验证） 第二章 1减数分裂：减数分裂是指有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时，进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 2受精作用：受精作用是卵细胞和精子相互识别，融合成为受精卵的过程。 3有性生殖细胞的形成 ①精子的形成 ②卵细胞的形成 1个精原细胞（2n） 1个卵原细胞（2n） ↓间期：染色体复制 ↓ 间期：染色体复制 1个初级精母细胞（2n） 1个初级卵母细胞（2n） 前期：联会、四分体、交叉互换（2n） 前期：联会、四分体、交叉互换（2n） 中期：同源染色体排列在赤道板上（2n） 中期：（2n） 后期：配对的同源染色体分离（2n） 后期：（2n） 末期：细胞质均等分裂 末期：细胞质不均等分裂（2n） 2个次级精母细胞（n） 1个次级卵母细胞＋1个极体（n） 前期：（n） 前期：（n） 中期：（n） 中期：（n） 后期：染色单体分开成为两组染色体（2n） 后期：染色单体分开（2n） 末期：细胞质均等分离（n） 末期：（n） 4个精细胞（n） 1个卵细胞（n）＋3个极体（n） ↓变形 4个精子（n） 4减数分裂过程中染色体、DNA的变化 减Ⅰ分裂（初级精（卵）母细胞） 减Ⅱ分裂（次级精（卵）母细胞） 染色体数量 间期 前期 中期 后期 前期 中期 后期 末期 2n 2n 2n 2n n 2n n n 5受精作用：受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父方），另一半来自卵细胞（母方）。精子的细胞核和卵细胞的细胞核相融合，使彼此染色体会合在一起，只有形成受精卵，才能发育成新个体。 【意义：减数分裂形成的配子多样性及精卵结合的随机性导致后代性状的多样性。有性生殖过程可使同一双亲的后代呈现多样性，有利于生物在自然选择中进化。】 6伴性遗传： ①伴X染色体隐性遗传（红绿色盲症）：人群中发病人数男性患者多于女性患者、往往有隔代遗传现象、具交叉遗传现象：男性→女性→男性（母病子必病） ②伴X染色体显性遗传（抗维生素D佝偻病）：人群中发病人数女性患者多于男性患者、具有连续遗传现象、具交叉遗传现象：男性→女性→男性（父病女必病） ③伴Y染色体遗传（人类毛耳现象）：仅在男性个体中遗传、代代相传 7遗传病类型的鉴别 Ⅰ先判断基因的显、隐性：无中生有为隐 Ⅱ再判断致病基因的位置： ①已知隐性遗传：父正女病——常、隐性遗传 母病儿正——常、隐性遗传 ②已知显性遗传：父病女正——常、显性遗传 母正儿病——常、显性遗传 Ⅲ