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物质结构知识 ? 一、化学键与物质类别关系规律 （1）只含非极性共价键的物质：同种非金属元素构成的单质，如I2、N2、P4、金刚石、晶体等。 （2）只含有极性共价键的物质：一般是不同非金属元素构成的共价化合物，如：HCl、NH3、SiO2、CS2等 （3）既有极性键又有非极性键的物质：如：H2O2、C2H2、CH3CH3、C6H6（苯）等。 （4）只含有离子键的物质：活泼非金属元素与活泼金属元素形成的化合物，如：Na2S、CsCl、K2O、NaH等。 （5）既有离子键又有非极性键的物质，如：Na2O2、Na2Sx、CaC2等。 （6）由离子键、共价键、配位键构成的物质，如：NH4Cl等。 （7）由强极性键构成但又不是强电解质的物质，如HF。 （8）只含有共价键而无范德瓦尔斯力的化合物，如：原子晶体SiO2、SiC等。 （9）无化学键的物质：稀有气体，如氩等。 ? 二、共价键的极性与分子极性关系规律 共价键包括非极性键和极性键。化学键有无极性，是相对共价键而言的，即共用电子对是否发生偏移。而共用电子对的偏移，又取决于成键原子吸引电子能力的大小。按上述推理归纳为：A—A型，即相同元素原子间成键形成的是非极性键；A—B型，即不同元素原子间成键形成的是极性键。 分子是否存在极性，不能简单地只看分子中的共价键是否有极性，而要看整个分子中的电荷分布是否均匀、对称。根据组成分子的原子种类和数目的多少，可将分子分为单原子分子、双原子分子和多原子分子，其各类分子极性的判断依据是： （1）单原子分子：分子中不存在化学键，故没有极性分子或非极性分子之说，如He、Ne等。 （2）双原子分子：若含极性键，就是极性分子，如HCl、HBr等；若含非极性键，就是非极性分子，如O2、I2等 （3）以极性键结合的多原子分子，主要由分子中各键在空间的排列位置决定分子的极性。若分子中的电荷分布均匀，即排列位置对称，则为非极性分子，如BF3、CH4等。若分子中的电荷分布不均匀，即排列位置不对称，则为极性分子，如NH3、SO2等。 ? 经验规律： 对于ABn型分子，若有孤对电子，则是极性分子；若无孤对电子，则为非极性分子。 ? 三．物质熔沸点高低比较规律 （1）不同晶体类型的物质的熔沸点高低顺序一般是：原子晶体离子晶体分子晶体。同一晶体类型的物质，则晶体内部结构粒子间的作用越强，熔沸点越高。 （2）原子晶体要比较共价键的强弱。一般地说，原子半径越小，形成的共价键的键长越短，键能越大，其晶体熔沸点越高。如熔点：金刚石碳化硅晶体硅。 （3）离子晶体要比较离子键的强弱。一般地说，阴、阳离子所带的电荷数越多，离子半径越小，则离子间的作用就越强，其离子晶体的熔沸点越高，如熔点：MgOMgCl2NaClCsCl。 （4）分子晶体：组成和结构相似的物质，相对分子质量越大，熔沸点越高，如熔沸点：O2N2，HIHBrHCl。组成和结构不相似的物质，分子极性越大，其熔点沸点就越高，如溶沸点：CO N2。在同分异构体中，一般地说，支链数越多，溶沸点越低，如沸点：正戊烷异戊烷新戊烷；同分异构体的芳香烃及其衍生物，其熔沸点高低顺序是邻间对位化合物。 （5）金属晶体中金属离子半径越小，离子电荷数越多，其金属键越强，金属熔沸点就越高。 （6）元素周期表中第A族卤素的单质（分子晶体）的熔沸点随原子序数递增而升高；第A族碱金属元素的单质（金属晶体）的熔沸点随原子序数的递增而降低。 ? 四．六种典型晶体的结构——氯化钠、氯化铯、金刚石、石墨、石英、干冰 （1）氯化钠与氯化铯 晶体 名称 晶胞结构图 配位数 平均每个晶胞拥 有的微粒数 化学式 氯化钠 ? Na+? 6? ； Cl-? 6?? 。 4 NaCl 氯化铯 ? Cs+? 8? ； Cl-? 8? 。 1 CsCl 附录（1）氯化铯晶格与晶胞结构 ? （2）配位数：晶体中与一个原子或离子最近邻的原子或离子的数目。 （2）金刚石与石墨 晶体 金刚石 石墨 结构模型 ? ? ? 空间构型 正四面体空间网状结构 正六边形平面网状结构； 层状结构 有无可流动电子 无 有 相互作用 碳碳单键 碳碳单键；分子间作用力 键长 0.155nm 0.142nm；0.333nm（层间距） 键角 109°28′ 120° 密度 3.51g/cm3 2.25g/cm3 硬度 10 柔软 导电性 不导电 导电 熔点 3550 3652～3697 沸点 4827 4827℃ 晶体类型 原子晶体 过渡型晶体 ? （3）石英与金刚石 晶体 金刚石 石英 ? ? ? 键角 109°28′ Si-OSi=180° ∠O-Si-O =109°28′ 最小环拥有的原子数 6 12 共价键符号 C—C Si—O 1mol晶体拥有 的共价键个数 2N