第三章酶(第八版本科药学本科)_图文.pptVIP

* 二、酶作为试剂用于临床检验和科学研究 （一）有些酶可作为酶偶联测定法中的指示酶或辅助酶 （二）有些酶可作为酶标记测定法中的标记酶 （三）多种酶成为基因工程常用的工具酶 * * * * （二） 可逆性抑制剂与酶非共价键结合 抑制剂通常以非共价键与酶或酶-底物复合物可逆性结合，使酶的活性降低或丧失；抑制剂可用透析、超滤等方法除去。 竞争性抑制 非竞争性抑制 反竞争性抑制 * 类型 １.竞争性抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心 反应模式 定义 抑制剂与底物的结构相似，能与底物竞争酶的活性中心，从而阻碍酶底物复合物的形成，使酶的活性降低。这种抑制作用称为竞争性抑制作用。 + I EI E + S E + P ES I S * 特点 抑制程度取决于抑制剂与酶的相对亲和力及底物浓度； I与S结构类似，竞争酶的活性中心； 动力学特点：Vmax不变，表观Km增大。 抑制剂↑ 无抑制剂 1/V 1/[S] * 举例 丙二酸与琥珀酸竞争琥珀酸脱氢酶 琥珀酸 琥珀酸脱氢酶 FAD FADH2 延胡索酸 COOH COOH CH 2 丙二酸 COOH CH 2 CH 2 COOH 磺胺类药物的抑菌机制 与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶