AEFI报告及理.pptVIP

* * AEFI调查诊断 1980年试行办法 2008年卫生部60号令 诊断 主管 部门 县、市、省级 卫生行政部门 县、设区的市、省级疾病预防控制机构 组织 名称 预防接种异常反应 诊断小组 预防接种异常反应 调查诊断专家组 鉴定 主管 部门 县、市、省级 卫生行政部门 设区的市、省级 医学会 组织 名称 预防接种异常反应 诊断小组 预防接种异常反应 鉴定专家库 AEFI调查诊断与预防接种异常反应鉴定 AEFI调查诊断 AEFI调查 调查的组织 县级卫生行政部门、药品监督管理部门组织核实、调查 预防接种异常反应调查诊断专家组负责预防接种异常反应的调查诊断 属于突发公共卫生事件的，按照应急条例的规定组织调查 AEFI调查诊断 调查步骤 核实报告 现场调查和收集相关资料 -访视病人与临床检查 -收集预防接种相关信息 -疑似预防接种异常反应个案调查表（《规范》表2-2） AEFI调查诊断 -基本情况 -既往史 -可疑疫苗情况 -稀释液情况 -注射器情况 -接种实施情况 -临床情况 -其它有关情况 -诊断或鉴定结论 调查内容 AEFI调查诊断 AEFI个案调查表 县级CDC调查填写，及时（3d内）登陆“儿童预防接种信息管理系统”，通过“AEFI管理”模块进行网络直报 市级、省级登陆“儿童预防接种信息管理系统”，通过“AEFI管理”模块进行审核 AEFI调查诊断 分析与讨论 应