锂离子电池研究材料.docVIP

采用铝合金壳体的方型锂离子电池的开发 人们已经开发出采用铝合金壳体的手机用轻型方型锂离子电池，不同种类的铝合金已经从电化学稳定性、机械强度、激光焊接能力和壳体制作难易程度几个方面得到了考察。本文认为一种含Mn量为1.1wt%的铝合金是制造壳体的锂离子电池，其能量密度相对于普通钢壳提高了约30%。 电池外壳对电池内部各组成成分起到了重要的包封作用，同时也对电池内部各部件之间保持良好接触、维持电池内部压力起到了重要的包封作用，因此电池壳体的强度是电池性能的重要因素。Al-Mn合金是壳体制作的最佳材料。铝的热膨胀率约是钢的2倍（Al：2.39*10-5,Fe:1.15*10-5/度）。纯铝和Al-Mn合金的激光焊接密封效果好，而Al-Mn-Mg和Al-Mg-Si的密封性不好。 非水溶液可充锂电池过充电保护用的能聚合的芳香族添加剂 USP5879834 非水溶液可充锂电池，电解液中添加少量的芳香族添加剂，在过充电滥用条件下能提供保护作用。添加剂在异常高的电压下，发生电化学聚合作用，增加了电池内阻从而对电池进行保护。芳香族添加剂如联苯、3-氯噻吩以及呋喃，尤其适用于某些锂离子电池。在过热滥用条件下，这些添加剂未必并可能不优先发生聚合反应。 联苯：约占电解液和添加剂混合液总重量的2。5%；3R噻吩，R指卤素，在Br、Cl、I中选择，占混合液的2~4%；呋喃：约占体积的1%。 在实际电池条件下，某种化合物，如果其在电池电压超过电池正常充电电压上限但低于电池过充电出现危险时的电压（如起火）发生聚合反应，它才能成为适用的材料。添加剂在阴极上发生聚合，将在阴极上形成高分子膜，增加了电池内阻，并且可能阻塞隔膜。 表中列出了几种聚合物的聚合电位，但注意这些聚合电势在一定程度上依赖于电化学体系中的电极和电解液。 芳香族化合物 聚合电位 噻吩 5.34 3溴噻吩 5.401 3氯噻吩 5.461 3氟噻吩 5.581 1，2二甲氧基苯 5.937 1-甲基-3-（吡咯基-1-甲基） 4.411 碳粉粒度对锂离子电池放电容量的影响 为了提高锂离子电池负极的性能，进行了一项有关碳粉粒度对放电容量的影响的研究，发现了大粒径（平均25。8微米）与小粒径（平均4。2微米）碳粉之间的最佳混合比例。当大粒径碳粉比例大约为70%时可得到最大放电容量。粒径比越小，放电容量越大。这里粒径比是指较小粒径碳粉平均粒径与较大粒径碳粉平均值之间的比。结果表明，放电容量与碳粉的颗粒度密切相关，受重量混合比及粒径比控制。 压的最实的碳粉极片放出的容量最大。 超晶格型锂多元过渡金属复合氧化物LiNixCo1-2xMnxO2（x=1/3，1/2）的制备与性能研究，侯桃丽，肖立新，郭炳坤，《中国电源博览》2004，4，37-38 采用固相反应法合成了超晶格型锂多元过渡金属复合氧化物LiNixCo1-2xMnxO2（x=1/3，1/2），并对它们的结构和电化学性能进行了测试，x=1/3的化合物LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2首次充电容量将近190mAh/g，可逆容量约为140~150mAh/g。x=1/2的化合物首次充电容量为165mAh/g，可逆容量约为110~120mAh/g。测试结果表明，二者的首次充放电容量均大于当前商品化的LiCoO2的最佳实际容量（140mAh/g）。 机械合金法制备Li4-xMgxTi5O12尖晶石负极材料的研究 付冰，金基明，周红霞等，《中国电源博览》2004，4，39-41 用机械合金法促进高温固相反应进行了Li4-xMgxTi5O12的合成，研究机械化学作用时间对锂钛复合氧化物合成温度及锂掺杂浓度锂钛复合氧化物电子电导率及电化学性能的影响。结果表明机械合金法有利于锂钛复合氧化物合成反应温度的降低。Mg搀杂浓度0。25时其电子电导率得到了极大的提高，且电化学性能好。可以作为锂离子电池负极材料。 P2O5在非水溶液可充锂电池中的应用 USP5789105 本发明介绍非水溶液可充锂电池通过电解液与P2O5接触可减少其容量随循环的损失。P2O5可以加入电极中或加入与电解液接触的其他部位，或者在电池组装前加入电解液中。本发明特别适用于锂离子电池。 添加在电极中，可以占电极重量的0~1%。在电解液中的加入良也可控制在阴极重量的0~1%左右。在电解液中也可加入控制在每100ml电解液加0~2g的范围。 阴极中P2O5百分含量与容降速率对照 阴极中P2O5质量百分比 容降速率（每100次循环损失百分数） 0 5．5，6．9 0．2 3．5 0．4 3．2，2．9 1．0 2．7，2．6 锂离子电池新型负极材料研究 苏玉长，禹平，邹启凡等，《电池工业》，8（1）3-6 介绍了锂离子新型负极材料Sn-Ni合金的研究，报道了采用不同的电镀液和不同的电