(公用 试题)2017年高考化学（第01期）大题狂练系列 专题40 同分异构判断及同分异构体的书写（含解析）.docVIP

专题40 同分异构判断及同分异构体的书写 （满分60分 时间30分钟） 姓名： 班级： 得分： 1．常用药品羟苯水杨胺，其合成路线如下。回答下列问题： 已知： （1）羟苯水杨胺的化学式为 。对于羟苯水杨胺，下列说法正确的是 (填代号)。 A．1 mol羟苯水杨胺最多可以和2 mol NaOH反应 B．不能发生硝化反应 C．可发生水解反应 D．可与溴发生取代反应 （2）D的名称为 。 （3）A→B所需试剂为 ；D→E反应的有机反应类型是 。 （4）B→ C反应的化学方程式为 。 （5）F存在多种同分异构体。① F的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是 (填代号)。 A．质谱仪 B．红外光谱仪 C．元素分析仪 D．核磁共振仪 ② F的同分异构体中既能与FeCl3发生显色反应，又能发生银镜反应的物质共有 种；写出其中核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积之比为1:2:2:1的同分异构体的结构简式 。 【答案】38．（15分）（1）C13H11NO3（1分） C、D（2分） （2）对硝基苯酚（1分） （3）浓硝酸和浓硫酸（1分） 还原（1分） （4）（2分） （5）C（2分） 9种（2分） 、 （3分，每写对一个1分） 。 【考点定位】考查有机物分子式的确定，有机物的结构与性质，同分异构体的判断与测定。 【名师点睛】本题考查机物分子式的确定，有机物的结构与性质，同分异构体的判断与测定。该类题综合性强，思维容量大，常以框图题或变相框图题的形式出现，解决这类题的关键是以反应类型为突破口，以物质类别判断为核心进行思考。经常在一系列推导关系中有部分物质已知，这些已知物往往成为思维“分散”的联结点。可以由原料结合反应条件正向推导产物，也可以从产物结合条件逆向推导原料，也可以从中间产物出发向两侧推导，审题时要抓住基础知识，结合新信息进行分析、联想、对照、迁移应用、参照反应条件推出结论。解题的关键是要熟悉烃的各种衍生物间的转化关系，不仅要注意物质官能团的衍变，还要注意同时伴随的分子中碳、氢、氧、卤素原子数目以及有机物相对分子质量的衍变，这种数量、质量的改变往往成为解题的突破口。由定性走向定量是思维深化的表现，将成为今后高考命题的方向之一。 2．M分子的球棍模型如图所示，以A为原料合成B和M的路线如下： 已知：A的相对分子质量为26。 （1）A的名称为 ，M的分子式为__________________。 （2）环状烃B的核磁共振氢谱中只有一种峰，其能使溴的四氯化碳溶液褪色，则B的结构简式为____________________。 （3） 将1mol E完全转化为F时，需要 molNaOH。 （4）G中的含氧官能团的名称是_________，写出由G反应生成高分子的化学反应方程式：___________。 （5）M的同分异构体有多种，则符合以下条件的同分异构体共有 种。 ①能发生银镜反应　 ②含有苯环且苯环上一氯取代物有两种　 ③遇FeCl3溶液不显紫色　 ④1 mol该有机物与足量钠反应生成1 mol氢气(一个碳原子上同时连接两个—OH不稳定) 其中有一些经催化氧化可得三元醛，写出其中一种的结构简式 。 【答案】（1）乙炔（1分） C9H10O3 ；（2分）（2） （2分）；（3）3（2分）； （4）(酚)羟基、羧基（2分） （2分） （5） 4（2分） 、（以上任一种2分）。. 考点：考查有机物的结构、性质、转化、化学方程式和同分异构体的种类的判断及书写的知识。 3．盐酸普鲁卡因（）是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快、较强，毒性较低，其合成路线如下： 已知：① ② ③ 请回答以下问题： （1）A的核磁共振氢谱只有一个峰，则A的结构简式为____________________。 （2）C的结构简式为__________，C中含有的含氧官能团的名称为__________。 （3）合成路线中属于氧化反应的有_________（填序号），反应③的反应类型为_________