《卤代烃》课件1.pptVIP

第三节 卤代烃 zxxkw 学.科.网 学科网 学.科.网 烃分子中的氢原子被卤素原子取代而生成的化合物 -X(F、Cl、Br、I) 一、卤代烃： 1、定义： 2、官能团： 根据含卤素的不同 氟代烃 氯代烃 溴代烃 碘代烃 3、分类： 4、通式:饱和一卤代烃 CnH2n+1X 二、溴乙烷的分子组成、结构与物理性质 1、溴乙烷的结构： 分子式 电子式 C2H5Br H:C:C:Br : : : : : : : H H H H 结构式 结构模型 学.科.网 2、物理性质：无色液体，难溶于水，密度比水大，沸点38.4℃。 zxxkw 实验步骤： 将溴乙烷和氢氧化钠溶液按一定的比例充分混合，观察。 微热或振荡直至大试管中的液体不再分层为止。 1、溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热反应的实验  三、溴乙烷的化学性质 C2H5—Br ＋ NaOH → C2H5－OH ＋ NaBr 水 △ 【实验分析】 溴乙烷与NaOH水溶液发生的是取代反应，羟基取代溴原子生成乙醇和溴化钠： 你认为哪一套装置更好？它的优点有哪些？ 好 溴乙烷与NaOH乙醇混合液 溴水 CH2—CH2 —————→ CH2=CH2↑+ HBr | Br | H NaOH/醇 △ 现象： 溴水褪色 2、溴乙烷的消去反应 【实验分析】 溴乙烷与强碱（NaOH或KOH）的乙醇溶液共热，溴乙烷不再像在NaOH的水溶液那样发生取代反应，而是从溴乙烷分子中脱去HBr，生成乙烯： CH2－CH2＋NaOH　　 CH2＝CH2 ＋NaBr＋H2O H Br 醇 Δ 消去反应: 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子而生成不饱和化合物的反应 溴乙烷的消去反应的另一种验证方法 思考：（1）为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液前加一个盛有水的试管？起什么作用？（从反应物组成中考虑） （2）除KMnO4酸性溶液外还可以用什么方法检验乙烯？此时还有必要将气体先通入水中吗？ ? zxxkw 比较溴乙烷的取代反应和消去反应，并完成下表，体会反应条件对化学反应的影响。 取代反应 消去反应 反应物 反应条件 生成物 结论 溴乙烷和NaOH 溴乙烷和NaOH 水 加热 乙醇 加热 乙醇、NaBr 乙烯、溴化钠、水 溴乙烷和NaOH在不同溶剂中发生不同类型 的反应，生成不同的产物 总结比较： 练1、以溴乙烷为原料设计合成 乙二醇（HO－CH2－CH2－OH）的方案， 并写出有关的化学方程式。 练2、设计实验证明C2H5－Br分子中含有溴原子,有以下方案，你认为合理的是： ①C2H5Br ②C2H5Br ③C2H5Br AgNO3溶液 AgNO3溶液 AgNO3溶液 NaOH溶液 NaOH溶液 取上层清液足量硝酸酸化 不合理 不合理 合理 练3、下列物质与NaOH醇溶液共热可制得烯烃的是： C6H5CH2Cl B. (CH3) 3CBr C. CH3CHBr CH3 D. CH3 Cl √ √ 讨论：卤代烃发生消去反应时对结构的要求： 只含一个碳原子的卤代烃或与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上无H原子，则此类卤代烃一般不能发生消去反应 练4、卤代烷C5H11Cl的结构有八种，其中能发生消去反应生成两种烯烃的结构有（ ）种 A、二种 B、三种 C、四种 D、八种 B zxxkw 练1、 卤代烃在NaOH存在的条件下水解，是一个典型的取代反应。其实质是带负电的原子团(例如OH 等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子。例如： C2H5 Br + OH C2H5 OH + Br 写出下列反应的化学方程式。 CH3CH2Br + NaSH CH3CH2SH + NaBr 2、碘甲烷( CH3I )跟CH3COONa反应： CH3I + CH3COONa CH3COOCH3 + NaI 3、由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚： 2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H2↑ CH3CH2ONa + CH3I CH3CH2OCH3 + NaI 1、溴乙烷跟NaSH反应： 学生阅读课本P43面科学视野 zxxkw * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *