实验一 曝气设备清水充氧实验.docVIP

实验一 式中： ——液体中溶解氧浓度变化速率。mg/L·min； ――氧传质推动力，mg/L； ——液膜处饱和溶解氧浓度，mg/L； ——液相主体中溶解氧浓度，mg/L； ——氧总转移系数，1/min； DL——液膜中氧分子扩散系数； YL——液膜厚度； A——气液两相接触面积； W——曝气液体体积； 由于液膜厚度YL和液体流态有关，而且实验中无法测定与计算，同样气液接触面积A的大小也无法测定与计算，故用氧总传递系数KLa代替。 将上式积分整理后得曝气设备氧总传递系数KLa计算式。 式中： KLa——氧总转移系数，1/min； t0、t——曝气时间，min； C0——曝气开始时池内溶解氧浓度，t0＝0时，C0＝0，mg/L； Cs——曝气池内液体饱和溶解氧值，mg/L； Ct——曝气某一时刻t时，池内液体溶解氧浓度，mg/L。 由式中可见，影响氧传递KLa的因素很多，除了曝气设备本身结构尺寸，运行条件而外，还与水质水温等有关。为了进行互相比较，以及向设计、使用部门提供产品性能，故产品给出的充氧性能均为清水，标准状态下，即清水（一般多为自来水）一个大气压200C下的充氧性能，常用指标有氧的总转移系数KLas，充氧能力QC、动力效率E和氧利用率η%。 曝气设备充氧性能测定实验，一种是间歇非稳态性，即实验时一池水不进不出，池内溶解氧浓度随时间而变；另一种是连续稳态测定法，即向池内注满进出水，池内注满所需水后，将待曝气之水以无水亚硫酸钠为脱氧剂，氯化钴为催化剂，脱氧至零后开始曝气，液体中溶解氧浓度逐渐提高。液体中溶解氧的浓度C是时间t的函数，曝气后每隔一定时间t 取曝气水样，测定水中溶解氧浓度，从而利用上式计算KLa值，或是以亏氧量(Cs－Ct)为纵坐标，在半对数坐标纸上绘图，直线斜率即为KLa值。 三、实验装置及设备 （一）实验装置 实验装置主要部分为泵型叶轮和模型曝气池。为保持曝气叶轮转速在实验期间恒定不变，电动机要接在稳压电源上。 （二）实验设备和仪器仪表 1、KL－1型单阶完全混合曝气装置 2、溶解氧测定仪 3、电磁搅拌器 4、秒表 5、广口瓶、烧杯 （三）药品 1、无水亚硫酸钠 2、氯化钴 四、实验步骤 平板叶轮表面曝气清水充氧实验步骤（用自来水或二次沉淀池出水进行实验） 1、确定曝气池内测定点（或取样点）位置。在平面上测定点可以布置在三等分池子半径的中点和终点（见右图），在立面上布置在离池面和池底0.3m处，以及池子一半深度处，共取12个测定点（或9个测定点）。 2、测定曝气池的容积 3、向池内注满自来水 4、计算CoCl2和Na2SO3的需要量 Na2SO3＋1/2O2————→Na2SO4 从上面反应式可以知道，每去除1mg溶解氧需要投加7.9mg Na2SO3。根据池子的容积和自来水（或污水）的溶解氧浓度可以算出Na2SO3的理论需要量。实际投加量应为理论值的150－200％。计算方法如下： W＝V×Cs×7.9×（150－200％） 式中： W——Na2SO3的实际投加量（kg/g） V——曝气池体积（m3或L） 催化剂氯化钴的投加量，按维持池子中的钴离子浓度为0.05－0.5mg/L左右计算。 5、将Na2SO3和CoCl2溶解后直接投加在曝气叶轮处，或者用泵抽送到曝气池，使其迅速扩散。 6、当溶解氧测定仪的指针达到0后，开始启动电机进行曝气，同时定期测定各测定点的溶解氧浓度，并作记录，直至溶解氧达到饱和值时结束实验（0.5－1min读数一次）。 五、实验数据记录处理 1、记录实验设备及操作条件的基本参数 实验日期：__________年_______月_______日 模型曝气池：内径D＝______m 高度H＝______m 体积V＝______m3 水温______℃ 室温______℃ 气压__________（KPa） 实验条件下自来水的Cs__________mg/L CoCl2投加量_________（kg或g） Na2SO3投加量_________（kg或g） 2、数据记录： 稳定状态下充氧实验记录（取样点______） t(min) C(mg/L) (Cs－Ct) (mg/L) 3、以溶解氧浓度C为纵坐标，时间t为横坐标，用上表数据描点作C与t关系曲线 4、计算KLa、α、β、充氧能力和动力效率。 六、成果整理 1、参数选用 因清水充氧实验给出的是标准状态下氧总转移系数KLas，即清水（本次实验用的是自来水）在一个大气压，20℃下的充氧性能，而实验过程中曝气充氧的条件并非是一个大气压，20℃，但这些条件都对充氧性能有影响，故引入了压力、温度修