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药用高分子材料学 B 玻璃化温度： 玻璃态于高弹态之间的转变称为玻璃化转变，它对应于链段运动的“冻结”与“解冻”以及分子链构象的变化，对应的温度称为玻璃化转变温度，通常用Tg表示。玻璃化转变温度通常不是一个急剧的转折点，而存在一个温度范围，它是聚合物耐热性的指标。 聚合物分子链端的基团是能与同种或他种分子聚合的小分子的统称。1. 高分子化合物：高分子化合物是以共价键连接若干个重复单元所形成的以长链结构为基础的大分子量化合物，一般分子量104～106。 2. 高分子聚集态结构：指高分子链间的几何排列，又称三次结构，包括晶态结构、非晶态结构、取向结构和织态结构等，是决定材料性能的主要因素。 3. 高分子溶液：聚合物以分子状态分散在溶剂所形成的均相混合体系。 4. 功能高分子：指具有某些特定功能的高分子材料。它们之所以具有特定的功能，是由于在其大分子链中结合了特定的功能基团，或大分子与具有特定功能的其他材料进行了复合，或者二者兼而有之。糊精：淀粉水解由大分子逐步降解为小分子的过程中的中间产物总称为糊精。 化学凝胶：是指大分子间通过共价键相互连结形成网状结构的凝胶，这类化学键交联的凝胶不能熔融，不能溶解，化学结构非常稳定，也称为不可逆凝胶。1. 近程结构：是指单个大分子链结构单元的化学结构和立体化学结构，包括高分子结构单元的化学组成、键接方式、空间排列及支化和交联等，是高分子最基础的微观结构，又称为一级结构。 2. 均聚合物：在合成高分子时，由一种单体发生聚合反应生成的聚合物 3. 聚合物取向态结构：聚合物在外力作用下，分子链沿外力方向平行排列形成的结构。 4. 聚物的织态结构：不同聚合物之间或聚合物与其他成分之间的对其排列称为织态结构。 5. 加聚反应：加聚反应是指单体经过加成聚合的反应，加聚物的元素组成与单体相同，只是电子结构有所改变，加聚物的相对分子量是单体的整数倍。6. 均聚和共聚反应：由一种单体参加的聚合反应称均聚；由两种或两种以上单体共同参加的聚合反应称共聚。 7. 界面缩聚：两种单体分别溶于互不相溶的溶剂中，在两相界面处发生的缩聚反应称为界面缩聚。 聚合物的化学反应：聚合物分子链上的原子或基团（包括不饱和键）在本质上与小分子一样，具有相同的反应能力，可进行一系列化学反应，如取代、消除、环化、加成等，这些反应被称为聚合物的化学反应。 10. 交联反应：高分子在热、光、辐射能或交联剂作用下，分子间以化学键联结起来构成三维网状或体型结构的反应称为交联反应。 11. 聚合物的降解：是指在热、光、机械力、化学试剂、微生物等外界因素作用下，聚合物发生了分子链的无规断裂、侧基和低分子的消除反应，致使聚合度和相对分子质量下降。 12. 聚合物的力学状态：聚合物在不同温度下，采取不同的运动方式，使聚合物在宏观上具有不同的力学性能而呈现不同的力学状态。 扩散：在药物由剂型内向外扩散释放时，由于药物浓度差的关系，药物分子的热运动将朝着缩小浓度梯度，去想平衡的方向进行，在这样的过程中，药物分子质量的转移，即为扩散。 连锁聚合反应：连锁聚合反应是指整个聚合反应是由链引发、链增长和链终止等基元反应组成，其特征是瞬间形成相对分子量很高的聚合物，其相对分子量随反应时间的变化不大，反应需要活性中心。麦芽糖糊精：由食用淀粉经合适的酸或酶部分水解而得的麦芽糖与糊精的混合物。黏均相对分子质量：用溶液黏度法测得的相对分子质量。 粘弹性：指聚合物既有粘性又有弹性的性质，实质是聚合物的力学松弛行为，在玻璃化转变温度以上（通常Tg~Tg+30），非晶态线型聚合物的粘弹性表现得最为明显。 内耗：如果形变的变化落后于应力的变化，发生滞后损耗现象，则每一循环要消耗功，称为内耗。）以不对称碳原子取代基的排列方式来区分因含有不对称碳原子而引起旋光异构现象的异构体，取代基排布于高分子主链的同侧就叫做全同立构。 1. 柔性：由于内旋转而使高分子表现不同程度的卷曲的特性称为柔性。 溶胀：溶剂分子扩散进入高分子内部，使其体积膨胀的现象。 蠕变：在一定温度，一定应力作用下，材料的形变时间的延长而增加的现象。 1. 缩聚反应：缩聚反应是指单体间通过缩合反应，脱去小分子，聚合成高分子的反应。缩聚物的化学组成与单体不同，其相对分子量也不是单体的整数倍，但缩聚分子中仍保留单体的结构特征。 生物降解：通常是指聚合物在生物环境中（水、酶、微生物等作用下）大分子的完整性受到破坏，产生碎片或其他降解产物的现象。 数均相对分子质量：按分子数目统计得到的平均相对分子质量。 水凝胶：是指一种在水中能显著溶胀、保持大量水分的亲水性凝胶，为三维网状结构。 渗透性（透气性）： 高分子材料通过扩散和吸收过程，使气体或液体透过一个表面传递到另一表面渗出，从浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧，这种现象称为渗透性。气体分子