原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
阎-实验二-土壤中微生物的分离纯化阎-实验二-土壤中微生物的分离纯化
实验二 土壤中微生物的 分离与纯化 二、实验原理 采用适宜（选择）培养基和培养条件，或加入某种抑制剂有利于目标微生物的生长，从而分离获得目标微生物的纯培养：常用稀释平板分离法和划线分离法 在固体培养基上形成单个菌落。 分离细菌用牛肉膏培养基，分离放线菌用高氏培养基，分离真菌用马丁-孟加拉红培养基。 依据一个单细胞在固体培养基上培养后可以长成一菌落从而推算样品中含有多少细菌或真菌的活菌数目 土壤是微生物的大本营 从土壤中稀释分离微生物的方法如下： （一）土壤悬液制备 准备1瓶土壤悬液：称10克土壤放入带玻璃珠的90ml瓶装无菌水中，手摇振荡(10-20min)，使土样分散。 五、划线分离 每人用剩下的1个平板做划线分离，从三角瓶中取土壤悬液作划线分离 平皿划线分离法 结果分析: 1. 计数：牛肉膏平板取单菌落数目在30～300个左右的稀释度来计数，马丁氏平板取单菌落数目在10～100个左右的稀释度来计数 2.我所计数的平板稀释度是： 单菌落数目： 、 。 3.计算：活菌数目/每克土壤＝ （计算过程）＝ 个/每克土壤 4. 对你和同伴的细菌及真菌计数结果进行分析 实验要求 做1个土样梯度分离 倒12个平皿(其中6个用于稀释涂布，6个用于划线) 试管斜面接种 * * 实验 从土壤中稀释分离微生物 一、实验目的： 学习微生物稀释平板计数及划线分离技术 三、实验步骤： （二）倒固体琼脂培养基平板： 分离细菌的同学取一瓶牛肉膏培养基（350ml／瓶） 熔化后，凉至45-50度倒平板。 （三 ）悬液稀释：方法见下图： （四）悬液涂布(演示): 无菌操作(从稀至浓将菌液涂布均匀)采用10－3，10－4，10－5稀释液0.1ml涂布牛肉膏蛋白胨平板（演示） 平板涂布 简单易行，但易 造成机械损伤 Liquid specimen is spread on the surface of solid agar with a sterile bent glass rod. （五）吹干 将已涂布好的平皿皿盖半揭开，置于无菌台上吹干。 （六）培养： 待吹干后，将平板用报纸包好（每个平板方向一致），写上班级和姓名，皿底朝上，置于培养箱培养(温度?) 。 （七）检查结果 每组(5-6人) 1.两支试管呈“V”字形 2.拔下试管塞 3.火焰上微烧一周 4.接种环灼烧、冷却 5.接种、划线 6.塞上塞子，灼烧接种环 *
文档评论（0）