4立体异构概述.ppt

D-(+)-甘油醛 D-(-)-甘油酸 D-(-)-乳酸 [O] [H] 从L型甘油醛 化合物(L型) 。 反应 从D型甘油醛 化合物(D型); D/L构型局限性： a b c d （1）确定C*相连的四个原子(团)的优先次序:abcd （2）最小基团远离观察者 a→b →c 顺时针 R-型 a→b →c 逆时针 S-型 a c b d （二） R/S绝对构型标记法 费歇尔投影式: 最小基在竖向：顺时针→R；逆时针→S 最小基在横向：顺时针→S；逆时针→R “小上下，同向；小左右，反向” 横，逆，R-型 竖，顺，R-型 1 2 3 Cl CH2CH3 H H3C 2 1 3 总结： R/S与D/L是两种构型表示方法，而且均与“+”和“-”无关，旋光方向是用旋光仪测出来的。 R/S构型适用于所有的旋光异构体。 五、具有手性碳原子化合物的对映异构 光学异构体数目:2个 （一）具有一个手性碳原子的化合物 R S 乳酸 外消旋体(racemic mixture) ： [定义]等量一对对映体的混合物。 用“dl” or “±” 来表示 [特性] 理化性质相同；生理活性不同; 旋光能力大小相等，方向相反。 一对对映异构体（对映体）： 右旋体 旋光异构体 左旋