高一化学必修2第三章第二节-苯--课件.ppt

5、下列各对物质中： ⑴、属于同分异构体的是———— ⑵、属于同系物的是————— ⑶、属于同位素的是————— ⑷、属于同素异形体的是———— ⑸、属于同一物质的是———— A、126C与136C B、O2与O3 C、CH4与C4H10 D、CH3—CH—CH2—CH3与CH3—C—CH3 — — — CH3 CH3 CH3 E、CH3—C—CH3与CH3—C—H — — — — CH3 H H H D C A B E 第二节 来自石油 和煤的两种基本化工原料 第二课时 苯 19世纪欧洲许多国家都使用煤气照明，煤气通常是压缩在桶里贮运的，人们发现这种桶里总有一种油状液体，但长时间无人问津。英国科学家法拉第对这种液体产生了浓厚兴趣，他花了整整五年时间提取这种液体—苯，测得其中碳的质量分数为92.3% Michael Faraday (1791-1867) 苯的发现 1834年，德国科学家米希尔里希制得这种无色液体，并将其命名为苯 之后，法国化学家热拉尔确定苯的相对分子质量为78 ■ 1.苯的物理性质 颜色: 无色 气味: 特殊气味 状态: 液态 熔点: 5.5℃ 沸点: 80.1℃ 密度: 0.8765g/mL比水小 毒性: 有毒 溶解性: 不溶于水,易溶于有机溶剂。 易挥发（密封保存） 2.苯的分子结构 结构式 结构简式 分子式 C C C C C C H H H H H H (凯库勒式） 或 C6H6 （1）苯分子为平面正六边形 （2）键角：120° （3）苯分子中的碳碳键是一种 介于单键和双键之间的独特的键。 （4）苯分子里的6个碳原子和6 个氢原子都在同一平面 苯的结构特点小结： 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 性质预测 1、向试管里加入少量苯，再加入溴水，振荡后，观察现象。 实验3-1 2、向试管里加入少量苯，再加入酸性高锰酸钾溶液，振荡后，观察现象。 结论：由此说明苯的结构中不存在碳碳双键， 也不存在单双键交替的结构，苯比较 稳定。 试剂 现 象 结 论 苯 加入溴水  苯加入 几滴KMnO4(H+) 上层橙色下层几乎无色 萃取(物理现象)没有发生加成反应苯无C=C存在 溶液不褪色 苯中无C=C存在 3.苯的化学性质　　 （1）.氧化反应 2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O 点燃 为什么苯燃烧时有大量黑烟生成？ 现象：火焰明亮，有浓黑烟 其中碳的质量分数为92.3% （2）、 苯的取代反应: + Br2 FeBr3 Br + HBr 溴苯 ①苯与溴的反应 ②苯与硝酸反应 + HNO3 浓硫酸 △ NO2 +H2O 硝基苯 （3）、苯的加成反应： + H2 催化剂 △ 3 环己烷 卤代 （2） 苯与溴的取代反应: 反应条件：纯溴、催化剂 注意: 催化剂FeBr3 或者 Fe 苯环上的 H 原子还可被其它卤素原子所代替 ①、溴水不与苯发生反应，必须是纯液溴！ ②、只发生单取代反应 ③、溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油状液体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色 + Br2 FeBr3 Br + HBr ⑵ 苯的硝化反应: 硝基苯 ①. 硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体，不溶 于水，密度比水大,有毒。 ②. 混合时，要将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中，并不 断振荡。 ③. 条件: 50-60oC 水浴加热 ④. 浓H2SO4的作用 : 催化剂 吸水剂 注意事项: + HNO3 浓硫酸 △ NO2 +H2O 苯分子中的氢原子被-NO2（硝基）取代 苯的硝化实验装置图 3、苯的加成反应： 注意：苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使水层褪色)，说明它比烯烃、炔烃难进行加成反应。 请你写出苯与Cl 2 加成 反应的 方程式（一定条件下) 苯比烯烃难进行加成反应 苯的化学反应特点： 易取代.难加成.难氧化 (四)苯的用途 苯 洗涤剂 聚苯乙烯塑料 溶剂 增塑剂 纺织材料 消毒剂 染料 服装 制鞋 纤维 食品防腐剂 药物 本节小结： 1、苯的结构： 6个碳氢键完全相同;12个原子共平面 2、苯的化学性质：氧化、取代、加成。 易取代，难加成，难氧化。 3、含有一个苯环结构的化合物，如甲苯、二甲苯等，都可以发生上述类似的氧化、取代和 加成反应。 4、分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物（烃），属于芳香烃。含苯环的有机化合物又叫芳香族化合物、芳香化合物。 [例1]　下列有机物分子中，所有的原子不可能在同一平面上的