药品验收养护相关知识解释精选.ppt

一、药品验收标准 1、药品包装的验收标准： 1.1药品整件包装箱应无损坏并帖有封条;包装上应清晰注明品名、规格、生产企业、产品批号、生产日期、有效期、包装规格及储运图示标志等。 1.2最小包装封口应严密、牢固；无破损、污染或渗漏；包装及印字清晰；标签粘贴牢固。 1.3标签应标明的内容：标签 应当有品名、规格、用法用量、批准文号、产品批号、生产企业等内容。对于如滴眼液等 标签尺寸限制无法全部注明上述内容的至少应标明品名、规格、产品批号三项。 1.4说明书应有的内容： 1.4.1篇头内容：核准和修改日期、X X X说明书、请仔细阅读说明书并在医师（药师）指导下使用。 1.4.2 化学药品与生物制品说明书列有以下内容:药品名称（通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音）、 成分[活性成分的化学名称、分子式、分子量、化学结构式(复方制剂可列出其组分名称）]、性状、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年用药、药物相互作用、药物过量、临床试验、药理毒理、药代动力学、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业（企业名称、生产地址、邮政编码、电话和传真） 1.4.3中药说明书列有以下内容：药品名称（通用名称、汉语拼音）、成分、性状、功能主治、规格、用法 用量、不良反应、禁忌、注意事项、