胺和生物碱浅析.pptVIP

设计与制作 邓 健 人民卫生电子音像出版社 胺类一般为弱碱, 可与酸成盐；但遇强碱又重新游离析出： 实验室中，常利用胺的盐易溶于水；但遇强碱又重新游离析出的性质，来分离和提纯胺。 邓健 制作 樊湘芳 审校 (二) 烃基化反应 胺和氨均可作为亲核试剂，与卤代烃发生 SN2 反应，产物是高一级的胺，最终生成季铵盐。 若R’为甲基,则常称此反应为“彻底甲基化反应” 。 人民卫生电子音像出版社 (三) 酰化反应 伯胺和仲胺能与酰卤、酸酐作用生成酰胺。 邓健 制作 樊湘芳 审校 胺酰化反应的应用：保护氨基 人民卫生电子音像出版社 (四) 磺酰化反应 兴斯堡反应 伯胺和仲胺可与苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯反应, 生成相应的磺酰胺。叔胺不反应。 由伯胺生成的磺酰胺氮上的氢受磺酰基影响呈弱酸性，可与碱成盐而溶于水；仲胺形成的磺酰胺氮上无氢，不与碱成盐而呈固体析出。常利用此反应鉴别三类胺,称为Hinsberg (兴斯堡)反应。 邓健 制作 樊湘芳 审校 (五) 与亚硝酸的反应 伯、仲、叔胺与亚硝酸反应现象不同；脂胺与芳胺也有不同。可用于鉴别各类胺。 亚硝酸不稳定，只能在反应过程中由亚硝酸盐与盐酸或硫酸作用产生。 人民卫生电子音像出版社 1.伯胺 脂肪伯胺与HNO2反应生成极不稳定的脂肪重氮盐。 该重氮盐即使在低温下也会立即分解放出氮气，并有醇、烯及卤代烃等混合物的形成。 因能定量地放出氮气，常用于氨基酸和多肽的定量分析。 邓健 制作 樊湘芳 审校 芳香伯胺与 HNO2 在低温(一般5℃)及过量强酸水溶液中反应生成芳香重氮盐， 称为重氮化反应(diazotization)。 干燥的重氮盐通常极不稳定，受热或振荡容易发生爆炸。 人民卫生电子音像出版社 2. 仲胺 脂肪仲胺和芳香仲胺与亚硝酸反应，生成 N-亚硝基化合物，都是在氮上进行亚硝化。 N-亚硝基化合物为中性的黄色油状物或固体。现已被列为化学致癌物。 邓健 制作 樊湘芳 审校 3. 叔胺 脂肪叔胺与 HNO2 作用生成不稳定易水解的盐，若以强碱处理，则重新游离析出叔胺。 不反应。 (弱碱弱酸盐) 芳香叔胺与 HNO2 作用生成对亚硝基胺。 人民卫生电子音像出版社 对位已被占据的芳香叔胺与 HNO2 作用时，亚硝基在邻位取代。 绿色结晶 综上所述，可利用HNO2与脂肪族及芳香族伯、 仲、叔胺的不同反应，来鉴别胺类化合物。 邓健 制作 樊湘芳 审校 (六) 芳香胺的亲电取代反应 活性增加 共轭效应，使苯环上的电子云密度增加。 2,4,6-三溴苯胺(白色沉淀) 利用此性质，可鉴别和定量分析苯胺。 人民卫生电子音像出版社 第二节 重氮盐和偶氮化合物 重氮和偶氮化合物都含有－N2－官能团。 重氮甲烷 偶氮甲烷 偶氮苯 氯化重氮苯 苯重氮酸 苯重氮磺酸钠 4-甲基-4’-羟基偶氮苯 邓健 制作 樊湘芳 审校 一、重氮盐的制备及结构 重氮盐是通过重氮化反应来制备的。 制备时, 一般是先将芳伯胺溶于过量的盐酸(或硫酸)中, 在冰水浴中保持0～5℃, 然后在不断搅拌中逐渐加入亚硝酸钠溶液直到溶液对淀粉碘化钾试纸呈蓝色为止, 表明亚硝酸过量, 反应已完成。 人民卫生电子音像出版社 重氮盐的结构：N 原子 sp 杂化 sp + π-π 共轭效应使 芳香重氮盐稳定性增加 邓健 制作 樊湘芳 审校 重氮盐具有盐的特点, 易溶于水,不溶于有机溶剂。 人民卫生电子音像出版社 二、重氮盐的性质 放氮反应(亲电取代): 重氮基被其它基团取代,并放出N2 留氮反应(偶联反应): 产物分子中仍然保留 2 个 N 邓健 制作 樊湘芳 审校 (一) 重氮基被取代（放氮反应） 人民卫生电子音像出版社 利用重氮盐的水解，可使重氮基变成羟基。 制备酚类化合物时，通常用硫酸重氮盐在 40％ ～50％的硫酸溶液中加热进行。若用盐酸重氮盐，则常有副产物氯苯生成。 邓健 制作 樊湘芳 审校 重氮盐与KI水溶液共热，不需要催化剂就能生成产率良好的芳香碘化物。 利用重氮基被氰基取代的反应，可以制备芳香羧酸 。 人民卫生电子音像出版社 利用重氮基被H取代的反应,可将芳胺变成芳烃。 邓健 制作 樊湘芳 审校 问题: 以苯为原料合成1,3,5-三溴苯。