血管紧张素转换酶基因多态性与佳木斯地区阿尔茨海默病的关系.doc

血管紧张素转换酶基因多态性与佳木斯地区阿尔茨海默病的关系 张淑萍1，宣兆博1，黄作义1，刘英芹2，刘 擎1，王翔宇1，吴成吉1，杨丽敏1，Zeeshan Abbas3 (1佳木斯大学附属第一医院神经科，黑龙江省佳木斯市 154002；2佳木斯大学遗传教研室，黑龙江省佳木斯市 154002；3巴基斯坦拉合尔大学，旁遮普省拉合尔市 54660) 文章亮点： 实验的特点为首次测定佳木斯地区的血管紧张素转换酶基因I/D多态性，Rigat法将部分ID型错定为DD型，国内报道的人群血管紧张素转换酶基因DD型频率偏高，与使用此方法有关。课题应用3条引物法测定，结果准确。 关键词： 组织构建；组织工程；血管紧张素转换酶；阿尔茨海默病；基因多态性；高血压病；黑龙江省自然科学基金 主题词： 肽基二肽酶A；阿尔茨海默病；基因型；基因频率；高血压 基金资助： 黑龙江省自然科学基金项目(C201242)；黑龙江省教育厅基金面上项目 摘要 背景：血管紧张素转换酶作为肾素-血管紧张素系统的关键酶，通过影响P物质降解等机制参与阿尔茨海默病的发生与发展。 目的：分析血管紧张素转换酶基因多态性与阿尔茨海默病的关系，探讨性别、高血压病对两者关系的影响。 方法：纳入96例阿尔茨海默病患者，102例年龄、性别等具有可比性的正常人作为对照组。采集血液，抗凝后进行DNA抽提，用PCR反应进行扩增，20 g/L琼脂糖凝胶电泳，紫外光下观察结果，分别计算II、DD型纯合子及ID杂合子基因型及基因型频率。在此基础上，综合分析收集的相关临床资料，进行性别及血压分层分析。 结果与结论：阿尔茨海默病组与对照组血管紧张素转换酶基因型和等位基因频率差异有显著性意义，伴有高血压的阿尔茨海默病患者与对照组基因型和等位基因频率差异有显著性意义；不同性别分层及血压正常的阿尔茨海默病组与对照组基因型和等位基因频率差异无显著性意义。提示血管紧张素转换酶基因多态性与阿尔茨海默病的发病有关，其中II基因型可能是阿尔茨海默病发病的危险因素，血管紧张素转换酶基因型可能是阿尔茨海默病伴高血压病的危险因素。 张淑萍，宣兆博，黄作义，刘英芹，刘擎，王翔宇，吴成吉，杨丽敏，Zeeshan Abbas. 血管紧张素转换酶基因多态性与佳木斯地区阿尔茨海默病的关系[J].中国组织工程研究，2014，18(2):259-264. The association between angiotensin converting enzyme gene polymorphism and Alzheimer’s disease in Jiamusi region Zhang Shu-ping1, Xuan Zhao-bo1, Huang Zuo-yi1, Liu Ying-qin2, Liu Qing1, Wang Xiang-yu1, Wu Cheng-ji1, Yang Li-min1, Zeeshan Abbas3 (1Neurology Department of the First Hospital Affiliated to Jiamusi University, Jiamusi 154002, Heilongjiang Province, China; 2Department of Heredity, Jiamusi University, Jiamusi 154002, Heilongjiang Province, China; 3University of Lahore, Lahore 54660, Pakistan) Abstract BACKGROUND: Angiotensin-converting enzyme as a key enzyme of the renin-angiotensin system, through the degradation effects of substance P mechanism, is involved in the occurrence and development of Alzheimer’s disease. OBJECTIVE: To research the relationship between angiotensin-converting enzyme gene polymorphism and Alzheimer’s disease in Jiamusi region, as well as the effect of gender and hypertension on the relationship. METHODS: This case-control study includ