9章 细胞骨架.docVIP

微丝的组装过程？ 成核反应：有Arp2/3蛋白复合物参与，肌动蛋白单体与Arp2和3等5种蛋白相互作用，形成起始复合物。 纤维延长：肌动蛋白具有ATP酶活性，单体的组装首先与ATP结合，组装到微丝末端的肌动蛋白发挥其ATP酶活性，将结合的ATP水解为ADP。如果组装速度快于肌动蛋白水解ATP的速度时，微丝末端将形成肌动蛋白-ATP帽，微丝可以继续组装，否则，微丝末端结合的肌动蛋白-ADP时，微丝结构倾向于去组装。 肌肉收缩的滑动模型？ 动作电位的产生 来自脊髓运动神经元的神经冲动经轴突传到神经肌肉节点——运动终板，使肌细胞胞质膜去极化，并经T小管传至肌质网。 2. Ca离子的释放 肌质网去极化后释放Ga离子至即将肌浆中，有效触发钙离子浓度升高，达到收缩期的钙离子阈浓度。 原肌球蛋白位移 钙离子与肌钙蛋白C结合，引起肌钙蛋白构象变化，肌钙蛋白C与肌钙蛋白I、肌钙蛋白T结合力增强，肌钙蛋白I与肌球蛋白结合力削弱，使肌动蛋白与肌钙蛋白I脱离，变成应力状态；同时，肌钙蛋白T使原肌球蛋白移位到肌动蛋白双螺旋沟的深处，消除肌动蛋白与肌球蛋白结合的障碍。 激动蛋白丝与肌球蛋白丝的相对滑动 肌球蛋白头部与激动蛋白附着。肌球蛋白头部是一种依赖于肌动蛋白所活化的ATP酶，与激动蛋白的结合引起肌球蛋白头部朝着肌动蛋白细丝弯曲，同时释放ADP+Pi和能量，弯曲后的肌球蛋白头部能结合ATP，从而与激动蛋白分开，肌球蛋白一旦释放及恢复到原来的构型，结果使细肌丝与粗肌丝之间产生滑动，表现为ATP水解和肌肉收缩。如果仍有高浓度的钙离子存在，肌球蛋白将继续下一个周期，沿肌动蛋白丝滑动。 钙离子的回收 到达肌细胞的一系列活动一经停止，肌质网就通过主动运输冲吸收钙离子，于是收缩周期停止。 3. 肌肉收缩过程图解？ 1.弯曲后的肌球蛋白头部结合ATP，减弱肌动蛋白与肌球蛋白的结合，进而导致肌球蛋白与肌动蛋白分开； 2．ATP水解为ADP+Pi，但水解产物仍与肌球蛋白结合，获能的肌球蛋白头部发生旋转，垂直于肌动蛋白丝； 3. 在依赖于钙离子的条件下，肌球蛋白头部与相邻的肌动蛋白丝结合； 4. 肌球蛋白头构象发生变化，与肌动蛋白丝成45°角，拉动肌动蛋白丝导致肌动蛋白丝相对于肌球蛋白丝的滑动，在此过程中Pi和ADP相继释放。 4.微管的结构组成与组装过程，微管的动力学性质？ 5.微管的功能？ 1. 支持和维持细胞的形态 2. 细胞内物质运输 3. 细胞运动 4. 纺锤体与染色体运动 5. 植物细胞壁形成 6. 纤毛和鞭毛运动 6.肌球蛋白、驱动蛋白与胞质动力蛋白的结构与功能？ 7.驱动蛋白沿微管运动的分子机制？两个模型，解释步行模型？ 一种是步行模型，另一种是尺蠖爬行模型。 马达结构域每水解一个ATP分子，整个分子就向前移动一步（两个微管蛋白亚基的长度，约8nm）”.与中心体微管一样，所有的轴丝微管的极性都是正极端向外，即指向纤毛或鞭毛的顶端。外围二联体微管由A管和B管组成，其中A管为完全微管，由13个球形亚基环绕而成，B管为不完全微管，仅由10个亚基构成，另3个亚基与A管共用。中央微管均为单体微管。 中央鞘和外围9组二联体微管的A管之间由放射辐相连。相邻的二联体微管之间通过连接蛋白相连。有2个动力蛋白臂从二联体微管的A管伸出，分别位于轴丝的内侧与外侧，它们与相邻二联体微管的B管相互作用使纤毛和鞭毛产生局部弯曲。 机制：1.A管动力蛋白头部与B管的接触促使动力蛋白结合的ATP水解，产物释放，同时造成头部角度的改变。 2.新的ATP结合使动力蛋白头部与B管脱离。 3.ATP水解，其释放的能量使头部的角度复原。 4.带有水解产物的动力蛋白头部与B管上另一位点结合，开始有一次循环。 9.简述与微管微丝结合的特异性药物及其功能？ 10.中间丝的主要类型与组成成分？ Ⅰ形和Ⅱ型角蛋白：以异源二聚体形式参与中间丝的组装，分布于上皮细胞内。 Ⅲ型中间丝：波形蛋白、结蛋白、胶质纤维酸性蛋白和外周蛋白 Ⅳ型中间丝：3种神经丝蛋白亚基和α介连蛋白。 Ⅴ型中间丝：核纤层蛋白。 Ⅵ型中间丝：巢蛋白、微管卷曲蛋白和desmuslin。 11.中间丝的组装过程？ A两个单体的杆状区以平行排列的方式形成双股螺旋的二聚体。 B两个二聚体以反向平行和半分子交错的形式组装成四聚体。 C四聚体首尾相连形成原纤维 D8根原纤维构成圆柱状10nm纤维 四聚体之间在纵向和侧向相互作用，最终形成横截面由32个中间丝蛋白分子组成，长度不等的中间丝。 12.中间丝的功能？