pvdf改性的文章总结题稿.ppt

（1）非稀释剂GTA的逐渐加入使得iPP与混合稀释剂之间的相容性由好逐渐变差，体系相分离方式由固-液相分离逐渐转化为液-液相分离占主导地位，最终发生单纯的液-液相分离。 研究中发现，在iPP/GTA/DOTP体系中，随着GTA的加入，膜的最终结构由球状粒子结构逐渐演变成贯通的蜂窝孔结构，最后演变成典型的蜂窝孔结构。随着α由0/10增加至6/10，膜的孔隙率、纯水通量和氮气通量先增加后减小，最大值达到64.97%、342.0 L/m2·h和34.2 L/m2·s；断裂拉伸强度和断裂伸长率均随着α的增加而增加。 目录 （2）在iPP/PEG400 /DOTP体系中，随着PEG400的加入，膜的最终结构由球状粒子结构逐渐演变成贯通的蜂窝孔结构，最后演变成典型的蜂窝孔结构。断裂拉伸强度和断裂伸长率均随着β的增加而增加；随着β由0/10增加至1.6/10，膜的孔隙率纯水通量和氮气通量先增加后减小，最大值达到59.82%、344.2 L/m2·h和17.48 L/m2·s。 结果表明，增加适量的非溶剂可以提高膜的通透性能。然而，加入过量的非稀释剂会导致膜纯水通量和氮气通量的下降使通透性能的下降。 实验采用了两种稀释剂组成混合稀释剂体系（DBP/DEHP）用于TIPS法制备PVDF及其共聚物微孔膜。通过调节混合稀释剂的组成比，来调节混合稀释剂与PVDF及其共聚物之间相互作用 。 PVDF是半晶性聚合物，因此PVDF 在稀释剂中的固话过程是结晶过程。 DBP 会是PVDF与稀释剂之间的相互作用增强，导致体系的浊点温度降低，DBP的含量的增加会是体系只发生液—固相分离。 而DEHP 则会使PVDF 与稀释剂之间的相互作用变弱，浊点升高。 该实验证实了在液—液相分离的体系证实了双节线相分离反转现象的存在，即聚合物/稀释剂体系随着聚合物浓度增加，液滴的组成在某一临界聚合物浓度发生聚合物富相转变为稀释剂富相，烛点温度随着聚合物浓度先增大后减小。 (2).非稀释剂PEG400的影响，逐渐加入使得PP与混合稀释剂之间的相容性由好逐渐变差，体系相分离方式由固-液相分离逐渐转化为液-液相分离占主导地位，最终发生单纯的液-液相分离。 当含量低时，体系发生固-液相分离形成变形的球状粒子结构，这种膜通透性能和力学性能均较差。随着β的增加，膜的结构呈现出网状孔结构，且网状孔结构逐渐完善，通透性变和力学性能均变好；但当β增加至1.6/10时，体系发生单纯的液-液相分离，粗化时间过长形成孔相对孤立的蜂窝孔结构，这种膜具有很好的力学性能，但通透性能较差。 三：创新之处 一、DOTP 作为iPP的稀释剂，GTA和PEG400分别作为非稀释剂也是本论文的创新所在。稀释剂（DOTP）/非稀释剂（GTA）低于50 ℃发生相分离：便于操作， 二、非稀释剂PEG400易溶于水，体系相分离后贫相中的PEG400可以与凝固浴水之间发生双扩散，可以改变膜外表面的皮层结构。 三、相分离后，聚合物贫相可与成腔流体GTA之间发生双扩散，起到延时分相作用，从而改善膜内表面结构 四：存在的问题 (1).非稀释剂（GTA）和PEG400加入量的多少对成膜的影响很难达到最好的效果，在保证通透率很难保证最高的拉伸强度。 (2).在选取比例关系时选取的比例太大，并不能保证实验所得的结果是最佳的时间结果。 五：对我们有帮助的地方 1.实验采用两种在室温下就可以分离的非稀释剂GTA/PEG400组成混合稀释剂来系统性的控制。操作方便。 2.采用不同的稀释剂种类对iPP微孔膜的制备，DOTP/GTA体系属于高临界相容体系，体系低于50 ℃发生相分离，因此该体系有利于混合稀释剂后续分离回收，减少工业化成本。