高三化学第一轮复习：分子结构与晶体结构苏教版知识精讲.doc

高三化学第一轮复习：分子结构与晶体结构苏教版 【本讲教育信息】 一. 教学内容： 分子结构与晶体结构 二. 教学目标 了解化学键的含义，理解并掌握共价键的主要类型及特点，共价键、离子键及金属键的主要区别及对物质性质的影响。 能根据杂化轨道理论和价层电子对互斥模型判断简单分子或离子的空间构型 分子结构与晶体结构的特点，影响物质熔沸点和溶解性、酸性的因素 四. 教学过程 （一）化学键与分子结构： 1、化学键相邻的两个或多个原子之间强烈的相互作用，通常叫做化学键 三种化学键的比较：离子键 共价键 金属键 形成过程 阴阳离子间的静电作用 原子间通过共用电子对所形成的相互作用 金属阳离子与自由电子间的相互作用 构成元素 典型金属（含NH4+）和典型非金属、含氧酸根 非金属 金属 实例 离子化合物，如典型金属氧化物、强碱、大多数盐 多原子非金属单质、气态氢化物、非金属氧化物、酸等 金属 配位键：配位键属于共价键，它是由一方提供孤对电子，另一方提供空轨道所形成的共价键，例如：NH4+的形成 在NH4+中，虽然有一个N－H键形成过程与其它3个N－H键形成过程不同，但是一旦形成之后，4个共价键就完全相同。共价键的三个键参数概念 意义 键长 分子中两个成键原子核间距离（米） 键长越短，化学键越强，形成的分子越稳定 键能 对于气态双原子分子AB，拆开1molA-B键所需的能量 键能越大，化学键越强，越牢固，形成的分子越稳定 键角 键与键之间的夹角 键角决定分子空间构型 键长、键能决定共价键的强弱和分子的稳定性：原子半径越小，键长越短，键能越大，分子越稳定。共价键的极性极性键 非极性键 共用电子对偏移程度 偏移 不偏移 构成元素 不同种非金属元素 同种非金属元素 实例 HCl、H2O、CO2、H2SO4 H2、N2、Cl2 共价键具有饱和性和方向性两大特征。 2、分子结构： 价层电子对互斥理论： 把分子分成两大类：一类是中心原子上的价电子都用于形成共价键。如CO2、CH2O、CH4等分子中的C原子。它们的立体结构可用中心原子周围的原子数来预测，概括如下： ABn 立体结构 范例 n=2 直线型 CO2 n=3 平面三角形 CH2O n=4 正四面体型 CH4 另一类是中心原子上有孤对电子（未用于形成共价键的电子对）的分子。如H2O和NH3中心原子上的孤对电子也要占据中心原子周围的空间，并参与互相排斥。因而H2O分子呈V型，NH3分子呈三角锥型。 多原子分子（离子）的立体结构 化学式 中心原子孤对电子对数 杂化轨道数 杂化轨道类型 分子结构 CH4 0 4 sp3 正四面体 C2H4 0 3 sp2 平面三角形 BF3 0 3 sp2 平面三角形 CH2O 0 3 sp2 平面三角形 C2H2 0 2 sp 直线型 CO2 0 2 sp 直线型 NH3 1 4 sp3 三角锥 NH4+ 0 4 sp3 正四面体 H2O 2 4 sp3 V形 H3O+ 1 4 sp3 三角锥 价层电子对互斥模型判断简单分子或离子的空间构型 电子对数 目 电子对的空间构型 成键电子对数 孤电子对 数 电子对的排列方式 分子的空间构型 实 例 2 直 线 2 0 直 线 CO2、C2H2 3 三角形 3 0 三角形 BF3、SO3 2 1 V形 SnCl2、PbCl2 4 四面体 4 0 四面体 CH4、SO42- CCl4、NH4+ 3 1 三角锥 NH3、PCl3 2 2 V形 H2O、H2 说明： （1）等电子原理是指原子总数相同，价电子总数相同的分子或离子，对于主族元素而言，价电子就是其最外层电子数，即为最外层电子总数相等。这一类分子或离子具有相似的化学键特征、分子结构以及部分物理性质相似，但一般情况下，化学性质并不相似。同样，化学键相似，并不是指键角等一定相同。利用等电子原理可判断一些简单分子或离子的主体构型，如：CO2、CNS－、NO2＋、N3－的原子总数均为3，价电子总数均为16，因此，它们的空间构型均为直线型。 （2）运用价层电子对互斥模型可预测分子或离子的空间构型，但要注意判断其价层电子对数，对ABn型分子或离子，其价层电子对数的判断方法为： n＝ 在确定中心原子的价层电子对数时应注意如下规定： ①作为配体原子，卤素原子和氢原子提供一个电子，氧族元素的原子不提供电子； ②作为中心原子，卤素原子按提供7个电子计算，氧族元素的原子按提供6个电子计算； ③对于复杂离子，在计算价层电子对数时，还应加上负离子的电荷数或减去正离子的电荷数； ④计算电子对数时，若剩余1个电子，也当作1对电子处理，双键、叁键等多重键作为1对电子看待