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第三章 红外光谱（二） 2. N-H弯曲： 面内弯曲： 面外弯曲： 900~650 cm-1 3. C-N伸缩： υ C-N伸缩振动的峰位与υC-C相近，由于C-N键极性较强，此峰吸收强度比υC-C键强，但不如υC-O。 υ C-N： 脂肪族：1280~1030； 芳香族：1360~1250 1-己胺 你能分辨哪些峰是来自NH2基团？ 谱图解析——1-己胺 3390cm-1, -NH2反对称申说振动峰，一般NH2的反对称伸缩振动峰的位置：3300±100cm-1。比OH的伸缩振动峰的强度要弱很多。 谱图解析——1-己胺 3290cm-1,-NH2对称伸缩振动峰。仲胺只有一个伸缩振动峰，叔胺没有N-H伸缩振动峰。 谱图解析——1-己胺 1613cm-1, -NH2剪刀弯曲振动峰。一般来说，NH2的剪刀弯曲振动峰的位置在1615±15 cm-1。对于仲胺和叔胺来说，不出现这个峰。 谱图解析——1-己胺 797cm-1,-NH2摇摆振动峰。仲胺出现一个相似的摇摆振动峰，但是叔胺不存在摇摆振动峰。 谱图解析——1-己胺 说明： （1）形成铵盐 苯胺成盐后，NH2基团的νNH2，δNH2以及芳C-N伸缩振动νC-N的谱带消失，出现NH3+的特征峰： (i) ~3000cm-1强宽峰：NH3+的νs, νa。此处被石蜡油的CH3,