《2013执业药师考试药事管理与法规全真模拟试题第五套.docVIP

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《2013执业药师考试药事管理与法规全真模拟试题第五套

2013执业药师考试药事管理与法规全真模拟试题第五套 B型题(配伍选择题)共25题,每题1分。备选答案在前,试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。   [1——5]   A.保存一年   B.保存三年   C.保存二年   D.保存至药品有效期限后一年,不得少于二年   E.保存至药品有效期限后一年,不得少于三年   1.药品批发企业的购进记录、销售记录应(E)   2.药品零售企业的购进记录应(D)   3.医疗毒性药品、精神药品的处方应(C)   4.麻醉药品处方应(B)   5.普通药品处方应(A)   [6-10]   A 保健品   B 特殊管理的药品及外用药   C 假药   D 劣药   E 新药   6.未取得批准文号生产的药品为(C)   7.改变给药途径,改变剂型的药品为(E)   8.标签必须印有规定标志的药品为(B)   9.擅自添加香料和着色剂的为(D)   10.超过有效期的药品为(D)   [11-15]   A 三日极量 B 二日常用量   C 二日极量 D 三日常用量   E 七日常用量   11.毒性药品每张处方发药量不得超过(C)   12.二类精神药品每张处方发药量不得超过(E)   13.一类精神药品每张处方发药量不得超过(D)   14.麻醉药品的糖浆剂每张处方发药量不得超过(D)   15.麻醉药品的注射剂每张处方发药量不得超过(B)   [16-20]   A 成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所产生的均质产品   B 在一定时间间隔内生产的或由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品   C 同一批原料药在同一批连续生产周期内生产的均质产品   D 分装前经最后混合的药液所生产的均质产品   E 同一批原料在同一天分装的均质产品   16.片剂的一个批号为(A)   17.化学原料药的的一个批号为(B)   18.粉针剂的一个批号为(C)   19.中药固体制剂的一个批号为(A)   20.液体制剂的一个批号为(D)   [21—25]   A 长期储存的怕压商品   B 性质不同的危险品   C 毒性药品、一类精神药品   D 人用药与兽用药   E 性能相互影响,容易串味的品种   21.必须严格分开存放的药品是(D)   22.应分开存放的药品是(E)   23.应定期翻码整垛的药品是(A)   24.必须严格分类存放于有专门设施的专用仓库的药品是(B)   25.应专库或专柜存放、专帐记录的药品是(C) 三、C型题(比较选择题)共15题,每题1分。备选答案在前,试题在后。每组5题。每组题   均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。   [1——5]   A.l00级洁净厂房 B.10000洁净厂房   C.两者均要求 D.两者均不要求   l.不宜设下水道的是(A)   2.生产操作人员不得裸手操作的是(A)   3.生产操作人员不得佩带饰物的是(C)   4.应定期消毒,且消毒剂应轮流使用的是(C)   5.生产操作人员不得进入的是(D)   [6-10]   A 一级管理 B 二级管理   C 两者均是 D 两者均不是   6.医院对自费药品实行(B )   7.医院对毒性药品的原料药实行(A)   8.医院对精神药品实行(B )   9.医院对贵重药品实行(B)   10.医院对保健药品实(D)   [11——15]   A 药品批发企业 B 药品零售企业   C 两者均是 D 两者均不是   11.经省级药品监督管理部门批准才能开业的是(A)   12.具有与经营规模相适应的药学专业技术人员的是(C)   13.与经营规模相适应的仓库条件的是(C)   14.具有保证所经营药品质量的规章制度(C)   15.应具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应(B)   四、x型题(多项选择题)共30题,每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少   选或多选均不得分。   1.药品出库应遵循的原则为(B、D、E )   A.按需要发货 B. 近期先出 C.由药品保管员确定   D.先产先出 E. 按批号发货   2.药品包装材料包括 (A、B、C、D)   A.药瓶 B.包装盒   C.标签 D.说明书   E.赋形剂   3.药品监督员可以行使的药品监督管理权有(A、B、C)   A.抽取样品   B.索取有关资料(包括企业保密的资料)   C.辖区内进行检查监督   D.暂时封存药品30天以上   E.行政处罚   4.《中华人民共和国药品管理法》对劣药的规定是(A.B )   A.药品成分的含量与药品标准

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