2.1芳香烃 课件33（人教版选修5）.pptVIP

* 第二节 芳香烃 第2课时 1、了解苯的同系物的性质。 2、了解芳香烃分子中基团间存在的相互影响。 3、简单了解芳香烃的来源及其应用。 1.定义 苯环上的氢原子被烷基取代的产物 2.通式 CnH2n-6(n≥6) 3.特点 只含有一个苯环,苯环上连接烷基 4.实例 一 CH3 一 一 CH3 CH3 二、苯的同系物 只含有一个苯环，且侧链为C-C单键的芳香烃。 物理性质：类似于苯，均为难溶于水、密度小于水的、有特殊气味的液体（或固体） 取苯、甲苯各2mL分别注入2支试管中，各加入3滴酸性KMnO4溶液，充分振荡，观察现象。 结论:甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化 C H H H KMnO4 H+ COOH （1）取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应) 浓硫酸 △ + 3HNO3 + 3H2O 淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸,俗称TNT。 —CH3对苯环的影响使取代反应更易进行 5.化学性质 卤代反应 产物以邻、对位取代为主 Fe Fe 条件一：光照 条件二：FeCl3 (2)氧化反应 ①可燃性 ②可使酸性高锰酸钾溶液褪色（可鉴别苯和甲苯等苯的同系物） 苯环对甲基的影响使甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化 2CnH2n-6 + 3 (n-1)O2 点燃 2nCO2+ 2(n-3)H2O 现象：火焰明亮并带有浓烟 CH3 KMnO4、H+ COOH （苯甲酸） 反应机理：