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- 2017-01-04 发布于湖北
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2.2.2 芳香烃 课件 人教选修5.ppt
b.卤代反应:苯的同系物发生卤代反应时,在光照和催化 剂条件下,卤素原子取代氢的位置不同。 * 第二章 烃和卤代烃 第二课时 苯的同系物结构和性质 §2-2 芳香烃 二.苯的同系物 1.定义: 通式: 结构特点: 只含有一个苯环,苯环上连结烷基。 ?[思考与交流]比较苯和甲苯结构的异同点,推测甲苯 的化学性质。 苯环上的氢原子被烷基取代的产物。 CnH2n-6(n≥6) 由于烃基和苯环的相互影响,苯的同系物的性质和苯及烷烃相比都有了不同。易发生氧化反应、烃基的邻对位易发生取代反应。不能与溴水反应、但可与酸性高锰酸钾溶液反应。 (不饱和度:Ω=4) 2.化学性质: (1)氧化反应: a.可燃性; b.可使酸性高锰酸钾溶液褪色(可鉴别苯和甲苯等苯的 同系物)。 ① 苯环对甲基的影响使甲基可以被酸性高锰酸钾溶液 氧化 【实验结论】甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化。 COOH KMnO4 H+ C H ②苯的同系物不论侧链长、短,产物都是苯甲酸,有几个侧链就有几个羧基,与苯环相连的碳原子上无氢不能氧化。 CH3 KMnO4 H+ COOH CH3 H3C COOH HOOC KMnO4 H+ 对苯二甲酸 苯甲酸 【练习1】实验室
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