精细化学品合成原理复习题.docVIP

《》选择题1.下列取代基按他们的定位能力由强到弱排列正确的是 [A ] A. –O-＞–N(CH3)2＞–NH2＞–NO2 B. –Cl＞–OH＞ –Br＞–NH2 C.–OCH3＞–OH＞ –N(CH3)2＞–CN D.–O-＞ –CN＞ –NH2＞–N(CH3)2 2.最常用的氯化剂是[C ] A. 氯化氢 B. 氯化物 C.分子态氯 D. 氯原子 3. 侧链氯化产物通常是不同氯化程度的混合物，需要哪种设备进行分离 [B ] A. 色谱 B. 精馏塔 C. 萃取塔 D. 结晶罐 4. 烯烃的硫酸化的主反应是烯烃首先加质子生成碳正离子中间体，它是反应速度最慢的控制步骤，它服从[C ] A. 反马氏规则 B. SN1反应历程 C. 马氏规则 D. SN2反应历程 5. 硝化是 [B ] A.可逆反应 B. 不可逆反应 C. 加成反应 D.自由基反应 6. 使用氢在催化剂的作用下使有机物还原的方法称为[C ] A.催化还原 B电化学还原 C. 催化氢化 D.催化氧化 7. 为了便于氧化产物的精制，要求被氧化原料基本上单程完全转化，而且氧化不足的中间体也尽可能地少，要求使用大大过量的 [B ] A.醇 B. 空气 C.酮 D.醛 8. 工业上也用双氧水将苯或苯酚氧化成 [C ] A.苯二醛 B. 苯二酸 C.苯二酚D. 苯二酸酯 9.当烷基相同时各卤烷的活泼性次序是[C ] A. R-ClR-IR-Br B. R-BrR-IR-Cl C. R-IR-BrR-Cl D. R-IR-ClR-Br 10. 烷基正离子的异构化是可逆的，总的平衡趋势是使烷基正离子转变为 [A ] A. 更加稳定的结构 B. 不稳定结构 C.能量高的结构 D. 能量不变的结构 11. 为了充分利用溴，在取代溴化时常常向反应液中加入[C ] A. 还原剂 B. 溴化剂 C. 氧化剂 D. 卤化剂 12. α-烯烃用三氧化硫-空气混合物进行磺化的主要产物是α-烯烃磺酸和其他内烯烃磺酸，其盐类是一类重要的 [C ] A. 相转移催化剂 B. 药物中间体 C. 阴离子表面活性剂 D. 阳离子表面活性剂 13. 烯烃与过量的浓硫酸或发烟硫酸相反应时，不是发生取代磺化反应，而是发生 [B ] A. 加成反应 B. 硫酸化反应 C. 自由基反应 D. 烷基化反应 14. 增加硫酸浓度可以提高硝酸解离为NO2+ 的程度，是因为硫酸的供质子能力比硝酸[B ] A.弱 B.强 C.几乎相同 D.低 15. 混酸硝化是非均相反应，为了提高传质和传热效率，硝化反应器必须有良好的 [C ] A. 压力控制装置 B. 回收装置 C. 搅拌装置 D. 传送装置 16. 硝化反应速度与被硝化物的浓度和亚硝酸的浓度成 [D ] A.线性关系 B.指数关系 C.反比 D. 正比 17. 苯的一硝化反应中产生废酸，最常用的处理方法是用原料苯对废酸进行[C ] A．稀释 B. 洗涤 C. 萃取 D. 反应 18. 铁粉还原反应是通过电子转移而实现的，在这里铁是[ B] A.电子受体 B.电子给体 C.质子受体 D.质子给体 19. 把使用化学氧化剂的反应统称为[B ] A.电化学氧化 B. 化学氧化 C.酸性氧化 D.碱性氧化 20. 叔碳正离子很容易与醇羟基发生O-烷化反应，属于 [A ] A. 亲电取代反应 B. 亲核取代反应 C.加成反应 D.还原反应 21. 第类定位基，可使苯环亦称A． B. 邻、对位定位基 C.对位定位基 D.邻位定位基 22. 最常用的溴化剂是[B ] A. 溴化钾 B. 分子态溴 C. 溴化氢 D. 溴化钠 23. 链引发氯分子在高温、光照或引发剂的作用下，均裂为[A ] A. 氯自由基 B.氯离子 C.氯化氢 D.氯原子 24. 烯烃的硫酸化[A] A. 碳正离子中间体 B. 碳负离子中间体 C. 碳正离子 D. 碳负离子 25. 硝基是强吸电基，在苯环上引入一个硝基后，使苯环上的电子云密度[D] A． B.不变 C. 升高 D. 降低 26. 使用氢以外的化学物质作还原剂的方法，亦称[C]A. 催化氢化 B.电化学还原 C. 化学还原 D.不饱和键的还原7. 将有机物的蒸气与空气的混合气体在高温下通过催化剂床层，使有机物适度氧化生成目的产物的反应叫做[B] A