高考生物总复习 232人类遗传病课件 新人教版必修2.pptVIP

1．(2012·广东理综，25)人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是(双选) (　　)。 遗传病判定及系谱图分析及风险率计算 2．(2012·江苏单科，30)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。 (1)甲病的遗传方式为________，乙病最可能的遗传方式为________。 (2)若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续以下分析。 ①Ⅰ-2的基因型为____________；Ⅱ-5的基因型为________。 ②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。 ③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。 ④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为________。 规律总结　遗传病遗传方式判定方法 1．遗传方式判定顺序：先确定是否为伴Y遗传(是否患者全为男性)→确定是否为母系遗传→确定显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传。 2．在已确定是隐性遗传的系谱中 (1)若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传。 (2)若女患者的父亲和儿子中有正常的，