第4 化学平衡.docVIP

化学平衡练习题 一、是非题，下列各题的叙述是否正确，对的画√错的画× 1、 对于理想气体反应，等温等容下添加惰性组分时平衡不移动。（ ） 3、化学反应达到平衡时，反应的摩尔吉布斯函数(rGm=0。（ ） 4、恒T、p、W=0下，化学反应的平衡条件为： 。（ ） 、某一反应在等温等压且无非体积功的条件下 ( 0 ，则该反应不能正向进行。（ ） 、理想气体化学反应，在恒温下增大总压时，反应物转化率将增大。（ ）对理想气体反应：0 = ((BB，在定温定压下当((B0时，随着惰性气体的加入而平衡向右移动。（ ） (rG=－RTlnK，因为K是平衡常数，所以(rG是化学反应达到平衡时的摩尔吉布斯函数变化值。（ ） 9、等温等压且不涉及非体积功条件下，一切吸热且熵减小的反应，均不能自动发生。（ ） 10、 对于的理想气体反应，等温等压下添加惰性组分时平衡不移动。（ ） 11、标准平衡常数变了，平衡一定会移动。反之，平衡移动了，标准平衡常数一定会改变。（ ）K（T）≈Kx 。（ ） 13、任何一个化学反应都可以用标准摩尔吉布斯函数来判断反应的方向。（ ）（ ）(rG( 0，所以要选用合适的催化剂，使反应得以进行。（ ）二、选择题 1、温度升高时，固体氧化物的分解压力（分解反应是吸热反应）：（ ）。 （1）降低；（2）增大；（3）恒定；（4）无法确定。 2、 HgO(s)的标准摩尔生成吉布斯函数 (fG为- 58.52 kJ(mol-1，其分解反应为： 2HgO(s) == 2Hg(l) + O2(g)， HgO(s)在298K的分解压力是：（ ）。 （1）5.499×10-9 kPa； （2）3.0×10－21 kPa； （3）5.5×10－11 kPa； （4）3.024×10－19 kPa。 （p=100kPa） 3、某气相反应，除温度以外其他条件相同时，T1下的平衡反应进度比T2（T2=2T1）下的大一倍 ；除压力以外其他条件相同时，总压力p1下的平衡反应进度比p2（p2 ＞p1）下的小。该反应的特征是（ ）。 （1）吸热反应，体积增大； （2）放热反应；体积减小； （3）放热反应，体积增大； （4）吸热反应，体积减小； （5）平衡常数与温度成反比，体积减小。 4 等温等压下，某反应的(rG=5 kJ·mol-1 该反应：（ ）。 （1）能正向自发进行；（2）能反向自发进行；（3）方向无法判断；（4）不能进行。 、对于化学反应K与T的关系中，正确的是：（ ）。 （1）若(rH (0，则T增加，K 增加； （2）若(rH (0，则T增加，K 增加； （3）若(rH (0或(rH (0，则T变而K 不变。 、温度T，压力p 时理想气体反应： ①2H2O (g) == 2H2 (g) + O2(g) K1； ② CO2(g) == CO (g) +O2 (g) K2 ； 则反应： ③ CO (g) + H2O (g) = CO2(g) + H2 (g) 的K3 应为（ ）。 （1）K3 = K1 / K2；（2）K3 = / K2； （3）K3 = K1K2。 、下列措施中肯定使理想气体反应的标准平衡常数改变的是（ ）。 （1）增加某种产物的浓度；（2）加入反应物；（3）加入惰性气体； （4）改变反应温度；（5）增加系统的压力。 、将NH4HS(s) 置于真空容器内在 298 K 时使其达分解平衡，测知K=0.11 ，则系统的平衡压力（总压力）为：（ ）。 (1) 66 332 Pa (2) 33 166 Pa (3) 2 420 Pa (p= 100 kPa) 、设反应 aA(g ) == yY(g) + zZ(g),在101.325 kPa、300 K下，A的转化率是600 K的2倍，而且在300 K下系统压力为101 325 Pa的转化率是2×101 325 Pa的2 倍，故可推断该反应（ ）。 （1）平衡常数与温度，压力成反比； （2）是一个体积增加的吸热反应 ； （3）是一个体积增加的放热反应； （4）平衡常数与温度成在正比，与压力成反比。 1、对于化学反应进度，下面的表述中不正确的是：（ ）。 （1）化学反应进度随着反应的进行而变化，其值越大，反应完成的程度越大； （2）化学反应进度与化学方程式的写法无关； （3）化学反应进度与所选择表示反应进度的特殊反应物或产物无关； （4）反应进度之值只能为正，单位是mol。 1、H2 (g) 与O2(g)的反应化学计量方程式写