应用光谱解析..docVIP

黄冈师范学院 2012—2013学年度第二学期期末试卷 考试课程：应用光谱解析 考核类型：考查A卷 考试形式：闭卷 出卷教师：吴校彬 考试专业：化学 考试班级：化学2010级 一、举例解释下列名词（20分） 1．吸收红移 2. 费米（Fermi）共振 3. 屏蔽效应 4. 麦氏重排（Mclafferty rearrangement) 二、选择题（将答案代号填在括号，每小题2.5分，共20分） 1. 在下列溶剂中， n→(* 跃迁吸收波长最长的是（ ） A.水 B.甲醇 C.乙醇 D.正己烷 2. 下列化合物 a b c d 它们在紫外-可见光区中，(max的顺序是（ ） A. abcd B. bcda C. cbad D. dabc 3.下列羰基化合物中，碳氧双键伸缩振动频率最高的是（ ） A. B. C. D. 4．乙烯分子的下列四种振动中，属于红外非活性振动的是（ ） A. νC-H B. νC=C C. δsC-H D. δasC-H 5. 下列4种原子核中，没有自旋的是（ ） A. 2H1 B. 13C6 C. 16O8 D. 15N7 6.苯等几类化合物质子的化学位移（δ）有如下顺序： 苯（7.27） 乙烯（5.25） 乙炔（1.80） 乙烷（0.80），其原因是（ ） A.诱导效应所致 B. 杂化效应所致 C.磁各向异性效应所致 D. 杂化效应和磁各向异性效应协同作用所致 7. 二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为（ ） A.1:1:1 B.1:2:1 C. 2:1:1 D.1:1:2 8.丁酮的质谱图中，m/z29的碎片离子的产生方式为（ ） A. α-裂解 B. I-裂解 C. σ重排裂解 D. RDA反应 三、用波谱法推测结构（10×2=20分) 1.由某挥发性油分离得一种成分，其UVλmax =268nm,由其他方法初步确定该化合物的结构可能为（A）或(B)，试问可否用UV光谱作出判断？ 2.分子式C10H12O2,1HNMR谱如下，推测其结构 四、解析下列波谱（10*2=20分） 1.下图为1-苯基-1-丙酮的红外光谱图，试解析已标明数据的各峰（10分）。 2. 下图是丁醛的MS谱图，写出已标明的各峰的产生过程(10分)。 五、解析图谱，推测结构(20分) 化合物A元素分析结果：C,89.94%; H,10.06%.化合物A的MS、NMR及IR谱如下，试推测其结构。 黄冈师范学院 2012—2013学年度第二学期期末试卷 参考答案及评分标准 考试课程：应用光谱解析 考核类型：考查A卷 考试形式：闭卷 出卷教师：吴校彬 考试专业：化学 考试班级：化学2010级 一、举例解释下列名词（20分） 答案： 紫外光谱中，发色基团连接某些发色基或助色基以后，使吸收带向长波长方向移动的现象称为长移或红移。（举例略） 红外光谱中，当一振动的倍频或组频与另一振动的基频接近时，由于发生相互作用而产生很强的吸收峰或发生裂分，这种现象称为Fermi共振。例如：ν（醛氢）与δ （醛氢）的倍频峰共振，产生2720cm-1,2820cm-1两个尖峰。 在NMR谱中，自旋核外的电子云在外磁场中会产生一个与外磁场相对抗的感应磁场，感应磁场对外磁场的屏蔽作用称为屏蔽效应。（举例略） 在MS谱中，当分子与双键相连的链上有γ-碳，并且 碳有H原子（(氢），则通过六元环过渡态，(-H 转移，同时( 键发生断裂，生成一个中性分子和一个自由基阳离子，这类反应，称为麦氏重排（Mclafferty rearrangement）。（举例略） 评分标准： 1.每小题5分；2.回答不准确或举例不正确，则酌情扣分。 二、选择题（20分） 答案： 1D 2C 3A 4B 5C 6D 7C 8B 评分标准： 每小题2.5分,本题共20分 三、用波谱法推测结构（10分） 答案： 1. 解：通过计算λmax值，可以确定结构： （A）λmax的计算值：λmax=253+5*3=268(nm) （B）λmax的计算值：λmax=217+5*2+5=232(nm) ∴该挥发性油成分是 （A） 2. 解：不饱和度=5，可能有苯环，还有羰基； HNMR图中，有4类H； HNMR图显示对二取代的伪4峰； δ4.