有机化合物的结构、命名和同分异构现象课件.ppt

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一、 有机化合物的结构 碳原子的价电子层结构 sp3杂化示意图 sp2杂化示意图 乙烯中键的形成 乙炔的结构 苯分子中六个碳原子都以sp2杂化相互成键 1999年合成了一种新化合物,以X为代号,用现代物理方法测得X的相对分子量为64。X含碳93.8%,含氢6.2%,X分子中有三种化学环境不同的氢原子和4种化学环境不同的碳原子;X分子中同时存在C—C、C=C、C≡C等三种键,并发现其C=C比寻常的C=C短。试写出X的分子式和它的结构式。 ?键和?键 π键的特点 1)π键没有轴对称,因此以双键相连的两个原子之间不能再以C-C σ键为轴自由旋转,如果吸收一定的能量,克服 p 轨道的结合力,才能围绕碳碳σ键旋转,结果使π键破坏。 2)π键由两个p轨道侧面重叠而成,重叠程度比一般σ键小,键能小,容易发生反应。 3)π键电子云不是集中在两个原子核之间,而是分布在上下两侧,原子核对π电子的束缚力较小,因此π电子有较大的流动性,在外界试剂电场的诱导下,电子云变形,导致π键被破坏而发生化学反应。 (1) 键长 (2) 键角 (3) 键能 (4) 偶极矩 键的极性---偶极矩 分子的偶极距是各键的偶极距向量和: 3. 有机化合物分子结构表示法 路易斯电子式: 结构简式: 二、有机化合物的分类 2. 按官能团 三、有机化合物的命名 系统命名法 次序

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