[泰州市药学药品)专业初级专业技术职称.docVIP

附件1： 泰州市药学（药品）专业初级专业技术职称 资格条件 第一章 总 则 第一条 资格标准 掌握本专业基础理论和专业技术知识，以及本专业的标准、规程、规范、法规，了解相关专业知识和本专业新技术状况和动态；有一定的专业技术工作经验，能解决本专业一般的技术问题，业绩较好；能运用外语、计算机获取信息；具有良好的职业道德和敬业精神。 第二条 适用范围 本资格条件适用于从事药品研究、开发、生产、经营、质量监督管理等专业技术工作的人员。 第二章 申报条件 第三条 政治、职业道德要求 遵守国家法律和法规，有良好的职业道德和敬业精神。年度考核均在合格（称职）以上。 出现如下情况之一，在规定的年限上延迟申报： （一）年度考核基本合格（基本称职）及以下或受警告处分者，延迟1年。 (二)受记过以上处分者，延迟2年。 (三)伪造学历、资历，剽窃他人成果等弄虚作假者，延迟3年。 (四)在药品生产、经营中有不良行为经举报查实，发现一次延迟1年。 第四条 学历、资历条件 （一）具备下列条件者之一，经考核合格的，可初定药师（中药师）、药士（中药士）资格： 1、药学或相关专业大学本科毕业(学位)，从事本专业技术工作1年以上，可初定药师（中药师）资格。 2、药学或相关专业大学专科毕业，从事药学工作3年以上，可初定药师（中药师）资格。 3、药学或相关专业中专学历（不含医药卫生职业高中学历），从事本专业工作满1年，可初定药士（中药士）资格。 （二）具备下列条件者之一，可申报药师（中药师）评审： 1、药学或相关专业中专毕业，从事本专业技术工作满5年。 2、医药卫生职业高中毕业，从事本专业技术工作满5年，经泰州食品药品监督管理局专业知识培训，考试合格的。 3、全日制普通高中毕业，从事本专业技术工作满5年，经泰州食品药品监督管理局专业知识培训，考试合格的。 4、取得药士资格后，从事本专业技术工作满3年。 5、取得从业药师资格的。 6、药学或相关专业毕业，已取得其他系列初级专业技术资格，并在药品研制、生产、经营、监督检验岗位上工作的专业技术人员，可以申报转评同级药学专业技术资格。 第五条 计算机应用能力要求 必须具备下列条件之一： （一）计算机专业大学专科毕业以上。 （二）参加国家或全省统一组织的职称计算机应用能力考试（核），并取得合格证。 （三）参加人事厅组织的信息化素质考核，并取得合格证。 （四）加全国计算机软件专业技术资格（水平）考试成绩合格。 第三章 评审条件 第六条 专业理论知识要求 （一）掌握本专业的基础理论知识和技术知识，了解相关专业知识。 （二）掌握本专业的技术标准、规范、规程、规章和法规。 （三）了解本专业国内外技术状况和发展趋势。 第七条 专业技术工作经历（能力）要求 （一）从事药品质量监督工作的专业技术人员，应具备下列条件之两项： 1、掌握药品监督管理法律法规和行政执法程序，能够主持一般违法案件查处工作。 2、熟悉快速抽检一般工作程序。 3、掌握常用药品真假鉴别方法。 4、能独立完成药品鉴定、调剂等工作项目。 5、在药品质量监督、质量检验工作中，独立完成与本专业相关的技术工作。 （二）在药品经营中从事质量管理、鉴别、检验、养护、调剂、加工炮制等工作的专业技术人员，应具备下列条件之两项： 1、参与药品经营企业中的药学专业技术工作，为药品营销、药品推广中的药学技术问题给予服务。 2、参与过新药、系列药品市场情况分析预测或不良反应调研，写出有价值的调研分析报告或发表综合性文章。 3、参加并协助企业完成GSP认证，熟悉企业GSP一般技术。 4、直接参加过药品鉴别、检验、养护、调剂、加工炮制等工作，并能独立完成其中2项以上工作。 5、解决过本专业技术问题或疑难问题，取得专家公认的社会效益和经济效益。 （三）从事药品研发、生产工作的专业技术人员，应具备下列条件之两项： 1、参与过省级质量标准、技术规范、操作规程的编制工作。 2、参与完成新药研发项目中相关的药学或药理学的研究。 3、负责完成过新药成果的转化或新产品的试制、推广应用1项以上。 4、参与并协助企业或相关部门完成过GMP（GAP）认证，并熟悉企业或相关部门的GMP（GAP）一般技术。 5、直接参加过药品鉴别、养护、加工炮制、栽培养殖、调剂制剂等工作，并掌握其中1项以上一般技术，能解决技术问题。 第八条 业绩条件 应具备下列条件之一： （一）工作业绩显著，年度考核获优秀等次，或获得检验工作单项奖。 （二）在推动本单位实施GSP、GMP认证中发挥重要作用，得到所在单位的肯定。 第九条 破格条件 (1)药学或相关专业中专毕业,符合第八条业绩条件的全部款项，从事本专业工作满3年的，可破格申报（中）药师。 (2)医药卫生职业高中毕业、全日制普通高中毕业，符合第八条业绩