[能够传染致病的蛋白质粒子.pptVIP

三、普列昂的发现 1、以改进检测方法为突破点 目标：分离、纯化病原物、并加以 鉴定，每一步都离不开检测方法。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 第一个进步：把搔痒病从羊转至小鼠 发病潜伏期 3－5年 4－5个月 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 第二个进步：检测方法 终点滴度检测法：用小鼠作实验材料 接种给小鼠 150天 15－30天 4－5个月 鼠脑中病原物的滴度最高 分离纯化步骤 再接种给小鼠 出现病症 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 潜伏期检测法: 用仓鼠作实验材料 终点滴度检测法 (例行的检测 方法) 12个月 60只小鼠 潜伏期检测法 (改进后的检测 方法) 70天 4只仓鼠 总共加快速度100倍 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 2、得到难以公布的实验结果 原来预期得到小型病毒。 结果，所有实验数据都表明: 病 原物不是小型病毒，不含核酸，而是 蛋白质粒子。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 经过八年努力（1974－ 1982 ） 1982年发表第一篇文章： 提出羊搔痒病病原物是一种蛋白质粒子。 蛋白质类的感染颗粒 （Proteinoceous Infectious Particle, Prion） Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 普列昂概念的提出，引起轩然大波。 许多人问：没有核酸，这个病原物如 何增殖？如何复制本身的遗传信息。 许多人怀疑：可能还是存在核酸，只 是未能检测出来。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 具有讽刺意味的是： 最早提出实验证据，证明核酸是遗传信息 载体的是 Avery 1942年有关肺炎球菌转 化因子的实验。 当时，Avery 的报告未能引起多大重 视。有人怀疑转化因子中起作用的是蛋白 质，只是 Avery 未能检测出来。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 关键在于普利昂是否含有核酸？ 普鲁西纳回忆说： 在寻找核酸上，D.Riesuer 和我 所花的功夫比其他任何人都多。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 3、更深入的研究，更意外的结果 随着研究的深入，得到更多打破传 统观念的结果： （1）寻找Prn－p基因 编码普列昂蛋白（PrP）的基因， 不但在染病动物脑中存在，亦在正常动 物脑中找到，而且表达得一样多。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Co