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脱硝催化剂相关知识脱硝的由来在火电机组锅炉燃烧排放的多种大气污染物中，氮氧化物是最近三十多年来受到世界极大关注的一种污染物，NO占95%以上，氮氧化物的排放对人体的致毒作用、对植物的损害以及在酸雨和光化学烟雾的形成、对臭氧层的破坏中所起的作用已经得到了科学的证明。随着今后电力工业的发展，NOx排放量将越来越大。如果不加强控制，NOx对我国大气环境污染所造成的严重后果将不堪设想脱硝的作用一般意义上的氮氧化物包括N2O、NO、NO2、N2O3、N2O4、N2O5等，但对大气造成污染的主要是NO、NO2和N2O。燃烧过程中产生的氮氧化物主要是NO和NO2——被统称为NOx。在绝大多数燃烧方式中，产生的NO占90%以上，其余为NO2。上个世纪40年代在英国、50年代在美国以及60年代在德国都有关于NOx的危害的报道。60年代氮氧化物被国际社会确认为大气的主要污染物之一，随后在对NOx的形成与危害机理进行深入研究的基础上，开发了多种控制氮氧化物排放的实用技术。从最初的控制燃烧方法，到后来的烟气脱硝技术，这些技术的应用为减缓火力发电厂排放氮氧化物对大气环境造成的压力发挥了重要作用。NOx的形成机理NOx的形成机理（一）一、 NOx的形成机理 在燃料的燃烧过程中，NOx的生成通过三种机理，三种机理所生成的NOx分别称作燃料型NOx（ Fuel NOx）、温度型或热力型NOx（Thermal NOx）和快速型（或速度型）NOx（Prompt NOx）：1．燃料型NOx 燃料本身所含的氮的有机物诸如喹啉(C5H5N)、吡啶(C9H7N)等，在高温下释放出氮和氧化合生成的NOx，称作燃料型NOx。2．温度型或热力型NOx 燃烧时空气中的Ｎ2在高温下氧化生成的NOx，称作温度型或热力型NOx。NOx的形成机理（二） 3．快速型（或速度型）NOx碳氢燃料在燃料过多时燃烧所产生的NOx，称作快速型（或速度型）NOx，对于大多数的矿物燃料，这类NOx含量较小图3-1 NOx生成量随着燃烧温度的变化NOx的形成机理（三）温度、氧浓度、燃料含氮量和反应时间是燃烧过程中影响NOx生成量的主要因素。在这些因素中，又以温度的影响最强。根据Zelkowski（1986）的研究结果，在煤粉燃烧装置常规氧量运行条件下，NOx生成量与温度之间的关系存在一个“边界温度”，高于该“边界温度”时，NOx生成量将随温度的升高以指数规律增加，这个“边界温度”大约为1300℃。下图就是Zelkowski给出的NOx的生成量NOx的控制方法分类NOx的控制方法分类NOx的控制方法分类见诸于文献资料上有关NOx的治理方法有几十种之多，这些方法大体上可以分为两大类—— 一级污染预防措施和二级污染预防措施。一级污染预防措施是指在NOx生成前的所有控制措施。一级污染预防措施主要是通过改进燃烧方式减少NOx的生成量。基于NOx的形成受温度的影响极大这一规律，可以通过改进燃烧方式避开使NOx大量生成的温度区间，从而实现NOx的减排。NOx的控制方法分类燃烧方式的改进通常是一种相对简便易行的减少NOx排放的措施 ，但这种措施会带来燃烧效率的降低，不完全燃烧损失增加，而且NOx的脱除率也不够高，因此随着环保要求的不断提高，燃烧的后处理越来越成为必然。二级污染预防措施是指在NOx的生成后的控制措施，即对燃烧后产生的含NOx的烟气(尾气)进行脱氮处理，又称为烟气脱硝（Flue gas deNOx）或废气脱硝（Waste gas deNOx）。烟气脱硝工艺分类烟气脱硝工艺分类一、烟气脱硝工艺可以分为两大类——湿法和干法1、湿法是指反应剂为液态的工艺方法；2、干法是指反应剂为气态的工艺方法。无论是干法还是湿法，依据脱硝反应的化学机理，又可以分为还原(Reduction)法、分解（Decomposition）法、吸附 (Absorption) 法、等离子体活化（Plasma activation）法和生化(Biochemical)法等。湿法有气相氧化液相吸收法和液相氧化吸收法等，干法有选择性催化还原法（SCR）、选择性非催化还原法(SNCR)等。目前世界上使用最广泛的方法是选择性催化还原法（SCR）和选择性非催化还原法(SNCR)。选择性催化还原（SCR）脱硝工艺选择性催化还原（SCR）脱硝工艺主要用于布置在燃煤和燃油电厂的固态排渣或者液态排渣锅炉的烟气下游。在一定温度和有催化剂存在的情况下，向烟气中通入作为还原剂的NH3或者尿素等，将烟气中的NOx还原为无害的氮气（N2）和水（H2O），从而达到脱除NOx、净化烟气和减少电厂污染物排放的目的. “选择性”在这里是指NH3只选择对NOx进行还原。选择性催化还原（SCR）脱硝工艺流程选择性催化还原（SCR）脱硝反应原理（一）主要的反应方程式4NO + 4NH3