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- 2017-01-06 发布于北京
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[ELISA
酶联免疫吸附试验(ELISA)
作者: ???发布日期:(2009-05-31)???浏览次数:7次
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enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)是一种固相酶免疫测定技术。它的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。ELISA的主要类型有双抗体夹心法、间接法、竞争法、捕获法等。
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试剂准备
1.包被液(碳酸盐缓冲液pH9.6):Na2CO3 1.59g;NaHCO3 2.93g;加800ml水溶解,定容至1000ml加0.02%NaN3,0.22μm膜过滤,4℃保存。
2.洗涤缓冲液(PBST):NaCl 9g;KCl 0.25g;Na2HPO4 3.63g;KH2PO4 0.25g;加水溶解,定容至1000ml加0.2% Tween
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