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第六章 有机化合物的波谱分析 1． 一氯甲烷（CH3Cl）分子中有几种类型的价电子？在紫外光照射下，可发生何种电子跃迁？ 2．指出下列化合物能量低的跃迁是什么？其波长最长的吸收峰约在何处？ 3．指出下述各对化合物中，哪一个化合物能吸收波长较长的光线（只考虑π→π*跃迁） 4．某化合物的λmax为235nm，现用235nm的入射光通 过浓度为2.0×10-4M的样品溶液（样品池厚度1cm（ 时，其透光率为20%，求其摩尔吸收系数ε。 5．某共轭二烯的λmax已烷=219nm，如果在乙醇中测定，其 将如何？为什么？ 图6.40香芹酮在乙醇中的紫外吸收光谱，请指出两个吸收峰属什么类型？ 某化合物结构不是Ⅰ就是Ⅱ，试根椐图6.41加以判断。 一个化合物的部分IR谱图如图6.42所示，其结构可能为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，试问哪一个结构可能给出此光谱？ 图6.42 习题8中化合物的红外光谱 根据化合物的IR谱图（图6.43（ⅰ）、（ⅱ）中，用阿拉伯数字所标明的吸收位置，推测化合物可能的构造式。 10．在下列化合物中，有多少组不等同的质子： 11．粗略地画出下列化合物的核磁共振氢谱，并指出每组峰的偶合情况和δ的大致位置： 12．写出具有图6.44（1）→分子式及核磁共振氢谱的化合物的结构式。 13．解释图6.45的质谱。 14．某羰基化合物M=44，质谱图上给出两个强峰，m/z分别为29及43，试推定此化合物的结构。 15．某一酯类化合物，其初步推测为A或B，但质谱图上m/z=74处给出一个强峰，试谁定其结构如何？ 16．两种互为民构体的烃类化合物A和B，分子式为C6H8，A和B经催化氢化后都得到C，C的1H-NMR谱只在δ=1.4×10-6处有一信号，而A和B的1H-NMR谱δ在1.5×10-6~2.0×10-6之间及δ在5.0×10-6~5.7×10-6范围有两个强度相同的吸收信号，紫外光谱测定表明：C在200nm以上无吸收，B虽然在200nm以上无吸收，但吸收峰接近200nm，A在250nm~260nm处有较强的吸收，试确定A、B、C的结构。 17．从一种毛状蒿中分离出一种茵陈烯，分子式为C12H10，该化合物的UV谱最大吸收为λmax=239nm(ε=5000)，IR谱在2210cm-1,2160cm-1处有吸收。其1H-NMR谱如下：δ7.1（多重峰5H），2.3（单峰2H），1.7（单峰3H），试确定其结构。 18．化合物分子式为C5H8O，红外光谱在1745cm-1有一强吸收峰，其核磁共振碳谱如图6.46所示，试推出它的结构。 图6.46 习题18中化合物的核磁共振碳谱 19．化合物A的分子式为C7H8，催化加氢可得到化合物B（C7H12）。A的13C-NMR谱如图6.47所示。试推出A的结构。