[18-毒麻精药品管理本1.docVIP

重症医学科 毒麻精药品管理本  目 录 重症医学科 毒麻精药品管理小组成员组成…………………………………1 对毒药、麻醉药品、精神药品安全管理措施…………………2 麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度……………………6 昭通市第一人民医院麻醉和精神药品管理实施细则…………8 麻醉药品和精神药品管理条例（国务院令第442号）………14 医疗用毒性药品管理制度………………………………………33 毒麻精药品管理流程 …………………………………………35 毒麻精药品管理登记本 ………………………………………36 毒麻精药品管理情况评估表 …………………………………37 重症医学科毒麻精药品管理小组成员组成 组 长： 葛萍 成 员：殷应勇 赵扬 黄进 李蜀 施曙辉 梁益庆 马玉蝶 联络员：葛萍 对毒药、麻醉药品、精神药品安全管理措施 毒药、麻醉药品和精神药品的储存 第一条 药库安装专用防盗门；具有相应的防火设施； 第二条 药库设有毒麻药、精神药品专库。专库设有监控设施和报警装置，监控设施和报警装置与院保卫科监控报警系统联网。 第三条 毒麻药、第一类精神药品储存于专库保险柜内；保险柜实行双人双锁管理； 第四条 建立麻醉药品、第一类精神药品专用账册，专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。 麻醉药品、第一类精神药品的处方开具第一条?已有处方权的执业医师，经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训、并考核合格后，才能取得麻醉药品、第一类精神药品处方权。医师不得为本人开具该类药品处方。第二条?具有麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师应按照《麻醉药品临床应用指导原则》、《精神药品临床应用指导原则》使用药品。 第三条 首诊医师应当亲自检查患者，建立相应的病历，并要求签署《知情同意书》。 第四条? 医院应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历，在病历中应留存以下资料备查：（1）二级以上医院开具的诊断证明；（2）患者户籍、身份证或者其他相关有效身份证明文件；（3）为患者代办人员身份证明文件；（4）《知情同意书》也应存入患者病历内。 第五条 开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方，并应当在病历中记录。 第六条 为普通门（急）诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量，每次就诊只准开具一张；为癌痛和中、重度慢性疼痛门（急）诊患者，每张处方不得超过3日常用量，应3个月复诊或随诊一次。 第七条 为住院患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方，应当逐日开具，每张处方为1日常用量；住院患者使用第二类精神药品可以不开处方，而以用药医嘱单领用药品，但该用药医嘱单应保存两年备查。 第八条 对癌痛患者确需超常用剂量使用吗啡制剂，医师应在患者病历中记录超剂量使用理由，并在处方超常用剂量处再次签名。同时更要加强监管，防止麻醉药品流失。 第九条 除癌痛和中、重度慢性疼痛门（急）诊患者，麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用，或者由医务人员出诊至患者家中使用；第十条 为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度，并将随诊或者复诊情况记入病历。 第十一条 盐酸哌替啶注射剂为一次常用量，并只准在本院内使用，不得带出医院外使用；盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量。 麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度 一、麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存安全管理 1.采购 麻醉药品、第一类精神药品（以下简称麻醉、一精药品）必须在取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡后，到卫生行政部门指定的医药公司购买。所购买药品由医药公司直接送至医院，不得自行提货，付款应当采取银行转帐方式。 2.验收 　麻醉、一精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和复核人签字。在验收中发现缺少、破损的麻醉、一精药品应双人清点登记，报医院主管领导批准，并加盖公章后向供货单位查询、处理。 3.储存 储存麻醉、一精药品实行专人负责、专库（柜）加锁。麻醉、一精药品库存必须配备保险柜，门、窗有防盗设施，安装报警装置。对进出专库（柜）的麻醉、一精药品建立专用帐卡，进出逐笔记录，记录内容包括：日期、领用部门、领药单号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位做到帐、物、批号相符。专用帐卡应保存至药品有效期期满之日起不少于五年。发药人、复核人和领用人应在领药单上签字，领用单据保存三年。 4.过期、损坏的麻醉、一精药品应当登记造册。销毁时应当