有机波谱第五章红外光谱案例.ppt

有 机 波 谱 分 析 Organic Spectroscopy 第五章 红外与拉曼光谱 5.1 基 本 原 理 1．电磁辐射（电磁波，光） ：以巨大速度通过空间、 不需要任何物质作为传播媒介的一种能量 2．电磁辐射的性质：具有波、粒二向性 波动性： 粒子性： 5.1.1、分子能级与分子光谱 1．分子吸收光谱的产生——由能级间的跃迁引起 能级：电子能级、振动能级、转动能级 跃迁：电子受激发，从低能级转移到高能级的过程 续前 2．分子吸收光谱的分类： 分子内运动涉及三种跃迁能级，所需能量大小顺序 3．红外吸收光谱的产生 由于分子吸收中红外区的电磁辐射，分子中 　振动和转动能级的跃迁而产生 　　　　　　　　　　　　　　　　（振转光谱） 示例 CO2分子 ——线性分子 吸收峰数少于振动自由度的原因： 发生了简并——即振动频率相同的峰重叠 红外非活性振动 5.1.4 基本术语 1．基频峰与泛频峰 1）基频峰：分子吸收一定频率红外线，振动能级从 基态跃迁至第一振动激发态产生的吸收峰 （即V=0 → 1产生的峰） 第五章 红外吸收光谱分析法 一、仪器类型与结构 types and structure of instruments 二、制样方法 sampling methods 三、联用技术 hyphenated technology 一、仪器类型与结构 types and structure of instruments 1. 内部结构 2. 傅里叶变换红外光谱仪结构框图 3. 傅立叶变换红外光谱仪的原理与特点 傅里叶变换红外光谱仪工作原理图 迈克尔干涉仪工作原理图 4. 色散型红外光谱仪主要部件 二、制样方法 sampling methods 三、联用技术 hyphenated technology 第三节、影响峰位变化的因素 molecular structure and absorption peaks ｂ．共轭效应 （２）空间效应 2.氢键效应 5.4 各类有机物的红外光谱 一、脂肪烃类化合物 二、芳香族化合物 三、醇、酚、醚 四、羰基化合物 五、含氮化合物 一、脂肪烃类化合物 （一）烷烃 1. C-H伸缩振动 2. C-H弯曲振动 3. C-C骨架振动 续前 （4）甲基与芳环或杂原子相连： 诱导效应：吸电子的诱导效应使吸收峰位移向高波数区 斥电子的诱导效应使吸收峰位移向低波数区 续前 （二）烯烃 1．C-H振动 2．C=C骨架振动 续前 （三）炔烃 1．C-H振动 2．C≡C骨架振动 示例 二、芳香族化合物 1．芳氢伸缩振动 2．芳环骨架伸缩振动——确定苯环存在 续前 3．芳氢弯曲振动——判断苯的取代形式 单取代 双取代 邻取代 对取代 间取代 多取代 续前 1. 单取代 (含5个相邻H) 续前 2. 双取代 邻取代（4个相邻H） 间取代（3个相邻H，1个孤立H） 对取代（2个相邻H） 图示 3. 多取代 示例 三、醇、酚、醚 （一）醇、酚 1．O-H伸缩振动： 2．C-O伸缩振动： 续前 （二）醚 1．链醚和环醚 2．芳醚和烯醚 示例 四、羰基化合物 （一）酮、醛、酰氯 1．酮 2．醛 3．酰氯 示例 续前 （二）羧酸、酯、酸酐 1．羧酸 2．酯 3．酸酐 示例 五、含氮化合物 （一）胺 特征区分→ 示例 续前 （二）酰胺 特征区分→ 示例 续前 （三）硝基 （四）腈 2.未知物定性分析 化合物类型的判断 有机物和无机物 饱和化合物与不饱和化合物 烯烃或芳烃 推断可能含有的功能团 先看特征频率区（3600-1350），再看指纹区（1350-400）。 先看强峰，再看弱峰 先找特征吸收峰，再找相关峰佐证 计算分子的不饱和度，根据不饱和度的结果推断分子中可能存在的官能团。 根据吸收峰的位置、强度、形状分析各种官能团及其相对关系，推出化合物的化学结构 谱图解析例6 某化合物C9H10O，其IR光谱主要吸收峰位为3080， 3040，2980，2920，1690（s），1600，1580，1500， 1370，1230，750，690cm-1，试推断分子结构 解: 谱图解析例7 续前 解： 续前 峰归属如下： 续前 示例 续前 解: 续前 续前 练习 续前 解： 谱图解析例2 某化合物分子式为C8H10,谱图如下 求结构